ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：甲狀腺結合球蛋白免費代測試劑盒說明
英文名稱：thyroxine-binding globulin
檢測范圍：1.25ng/mL~40ng/mL
貨號：YS-E987590
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2wo7iummetxoxide甲氧基鈉1克BR，99%

C2 Others Human  C2 / Compleme Compone 2 細胞裂解液 (陽性對照)  Lithium sulfate monohydrate,≥99.0% 10102-25-7 50G 通用試劑

前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]GDX-501 GDX-501

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液 (陽性對照) CalciumPyruvate焦葡萄酸鈣50克BR，97%

成纖維細胞*培養基 100mL54957-90-3鹽;inoneoline sulfate
SLAMF6 Others Human  SLAMF6 / Ly108 細胞裂解液 (陽性對照) D-乳酸脫氫酶1克保存：-20℃，避光

CL-0005293T(胚腎細胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMi*,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7

KB/V細胞，口腔上皮癌長春新堿耐藥株 血管內皮細胞,EC-304細胞 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3磺胺二5克2～8℃

BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100克

CN3 Others Human  CN3 / Coactin-3 細胞裂解液 (陽性對照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
細胞名稱 種屬四(戊硫代)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質量規格：

GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 細胞裂解液 (陽性對照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質量規格：

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))Bis(dithiobenzil)nickel(II)質量規格：>95.0%(T)

GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 細胞裂解液 (陽性對照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex質量規格：>97.0%(T)

原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml四丁銨雙(馬來腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡合物(>90.0%(T))Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex質量規格：>90.0%(T)
甲狀腺結合球蛋白免費代測試劑盒說明小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質量規格：>90%,BR

EFNA1 Others Human  EFNA1 / Ephrin-A1 細胞裂解液 (陽性對照) NBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質量規格：>99%,進分

癌細胞;MDA-MB-157魯米諾,發光氨luminol質量規格：>98%

PGA4 Others Human  PGA4 / Pepsinogen A 細胞裂解液 (陽性對照) BAEE;N-苯甲?；?/span>-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質量規格：>98%,BR

DU 145 前列腺癌細胞ATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質量規格：>98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。