ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：分泌型免疫球蛋白A免費代測試劑盒價格
英文名稱：secretory immunoglobulin A
檢測范圍：1.5μg/mL~48μg/mL
貨號：YS-E987414
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
293T細胞，胚腎T細胞 卵巢癌細胞,HO-8910細胞 心肌細胞裂解物HCML戈米辛D(標準品)質量規格：＞98.0% (LC&T)，標準品Gomisin D

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-11-甲基質量規格：>98%1-Methyl Xanthine

IFNA5 Others Human  IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羧基-X-羅丹明質量規格：>95%6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX

豚鼠皮膚細胞;GP-S2西侖吉肽質量規格：>97%,integrin抑制劑Cilengitide,EMD121974,NSC 707544

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷B2（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Saikosaponin B2
SUNE-1亞株13-9B細胞，鼻咽癌細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,BALB/3T3 clone A31細胞 CM-H063腎皮層上皮細胞*培養基100mLPOPSO,FREEACIDPOPSO生物技術級白色粉末RTsigma

OP9(小鼠骨髓基質細胞) 5×106cells/瓶×2雙琥珀酰亞安忻二醋酯磺醋內鹽 ≥95% (H-NMR)(-20°C) BS3 8436-77-9

Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細胞礦化培養基(即用型) 500ml5,5'-二硫雙-(2-硝... 5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), ... 69-78-3 1G 染色劑

肝實質細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)氧合血紅蛋白，英文名或英文縮寫：Oxyhemoglobin，級別：BR，98%，規格：1克

PRKD2 Others Human  PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (亞油酸)
長尾綠猴腎細胞;4647氧化鑭(>99%,EP)Lanthanum(III) oxide質量規格：>99%,EP

TEK Others Human  Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂六水(分子生物學)Magnesium chloride, hexahydrate質量規格：>99%,分子生物學級

CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2醋酸錳四水Manganese (II) acetate, tetrahydrate質量規格：>98%,BC

LX-2, 肝星形細胞株 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)神經氨酸酶(≥10 units/ mg )Neuraminidase from Clostridium perfringens質量規格：≥10 units/ mg

腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]乙酸鎳四水(>98%,BC)Nickel (II) acetate, tetrahydrate質量規格：>98%,BC
分泌型免疫球蛋白A免費代測試劑盒價格骨肉瘤細胞;HOS苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用

成纖維細胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨（標準品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規格：含量測定用

CM-H112脂肪細胞*培養基100mL甲硫酸新斯的明(標準品)Neostigmine methyl sulfate質量規格：HPLC>99%,標準品

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養基 100mL甘草酸二鉀（標準品）Dipotassium glycyrrhizinate質量規格：含量測定

rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus尼美舒利（標準品）Nimesulide質量規格：含量測定
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。