ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：上皮膜抗原免費代測試劑盒說明
英文名稱：epithelial membrane antigen
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E987947
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
U-2 OS細胞，骨肉瘤細胞 二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量：25克

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u

脈絡叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量：500毫克

FES Others Human  FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧鳥苷-5-1酸鈉鹽(+4℃)NA
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) xy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環糊精高級5G128446-35-5RT

CM-R125大鼠牙細胞*培養基100mL肖醋鉍 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

FAIM3 Others Human  FAIM3 細胞裂解液 (陽性對照) ACESN-基甲酰甲基乙磺酸50毫克FMP，90%

小膠質細胞培養基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-鄰二氮雜(鄰啰啉)蛋白組學級10G5144-89-8RT

Hep G2細胞，肝癌細胞 腎上腺皮質腺癌細胞,SW-13細胞 內根鞘細胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原裝 Sigma P3250
小耳豬肺細胞;SEP-L1女貞苷（標準品）Ligustroflavone質量規格：HPLC≥98%，標準品

A-427細胞，肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,L929細胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL夏佛塔苷（標準品）Schaftoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二氫小檗堿（標準品）9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob質量規格：HPLC≥98%，標準品

Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養基 1000ml桔紅素;桔皮素(標準品)Tangeretin質量規格：HPLC≥98%，標準品

支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNA桔紅素;桔皮素Tangeretin質量規格：HPLC≥98%,BR
上皮膜抗原免費代測試劑盒說明內膜腺癌細胞;HEC-1-B2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene質量規格：>98.0%(HPLC)

SiHa細胞，子細胞 鼻咽癌母系細胞,CNE-2Z細胞 CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene質量規格：>98.0%(T)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p71-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-n-octylbenzene質量規格：>90.0%(GC)

FIGF Others Human  VEGF-D / VEGFD / FIGF 細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-癸基苯(>88.0%(GC))1-Bromo-4-decylbenzene質量規格：>88.0%(GC)

肺血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-溴-4-十二烷基苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-dodecylbenzene質量規格：>90.0%(GC)
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。