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胃蛋白酶原Ⅱ免費代測試劑盒說明

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  • 型號
  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-16 11:26:17瀏覽次數:220

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 48T/96T
貨號 YS-E988115 應用領域 化工
主要用途 用于科研    
公司采用的全是進口原材料,胃蛋白酶原Ⅱ免費代測試劑盒說明靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

產品名稱:胃蛋白酶原Ⅱ免費代測試劑盒說明
英文名稱:Pepsinogen
檢測范圍:0.5ng/mL~16ng/mL
貨號:YS-E988115
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:
產品規格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
胚腎二倍體細胞;HEK-2 直腸平滑肌細胞*培養基 100mLNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma

腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg4,4-二羌基二本同 4,4'-Dixy7noxybqnzophqnonq 611-99-4

ADK Others Human  ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SCCRAM肉湯250RT

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)4-metxYLUMBELLIFERYLPHOSPHATE4-甲基傘花基嶙酸鈉三水 (MUP)超級白色至灰白色粉末FROZENsigma

SHG-44細胞,膠質瘤細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77(福林酚)
肺轉化細胞;AE1201Dipxenylcarbazone二本基卡巴腙25CP13.5-15.5%

猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1 大鼠腎細胞,NRK細胞 NBTF細胞,新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞還原型輔酶Ⅰ二內鹽(+4°C) bqtc-Nicotincmidq cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 606-68-8

羊膜細胞;WISH苔酚 Orcinol monohydrate (99%, from liche... 6153-39-5 5G 染色劑

HA Others H12N5 甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) Coronene六本并本1CP

SF9, 昆蟲卵巢細胞L-OrnithineHCl 10g/25g/50g/100g 國產
MDA-MB-231(癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) 噻托溴銨一水合物Tiotropium bromide hydrate 質量規格:度>99%

豚鼠胚胎細胞;104C1鹽酸胺酮Amiodarone HCl質量規格:purity>99.5%,EP6,BR

CALR Others Human  CALR / Calreticulin 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸胺酮(標準品)Amiodarone HCl質量規格:HPLC>98%,標準品

腦成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)阿莫曲普坦蘋果酸鹽Amotriptan malate質量規格:>98.5%,BR

Ramos細胞,血細胞瘤細胞系 615小鼠前胃癌瘤株,Fc細胞 心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L阿糖腺苷Vidarabine/Ara-A質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養
胃蛋白酶原Ⅱ免費代測試劑盒說明PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 細胞裂解液 (陽性對照) 雙乙酸鈉 diacetate質量規格:>99%

管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)L--谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物Glycyl-L-glutamine monohydrate質量規格:>99%,BR

BTC Others Cynomolgus 食蟹猴 BTC / Betacellulin 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基多沙唑嗪6-Hydroxy Doxazosin質量規格:美國進口

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino7-羥基多沙唑嗪7-Hydroxy Doxazosin質量規格:美國進口

16HBE細胞,支氣管上皮細胞 化學轉化小鼠鼻咽上皮細胞,TMNE細胞 CL-0178OVCAR-3(卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2恩替卡韋 Labeled d2, 15N, 13CEntecavir Labeled d2, 15N, 13C質量規格:美國進口
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

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