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VCaP(人前列腺癌細胞)

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更新時間:2022-03-11 16:46:56瀏覽次數:284

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells
貨號 YS-02X9750 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
VCaP(人前列腺癌細胞)公司正在熱銷的產品:Rabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗親和素 規格: 0.1ml
C12ORF4 12號染色體開放閱讀框4抗體 規格: 0.2ml
IL-22R 白介素-22受體抗體 規格: 0.1ml
REM/GTP binding protein REM1 GTP結合蛋白REM1抗體

詳細介紹

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱:VCaP(人前列腺癌細胞)

規格:5×106cells

貨號:YS-02X9750

產品分類:細胞系

儲存條件2℃-8℃,避光儲存

運輸條件冰袋冷藏運輸

注意事項

1、使用產品時應注意無菌操作,避免污染。

2、本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3、為保持本產品的最佳使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4、所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。

5、本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。

91.jpg 

實驗材料:

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞

3、50ml離心筒2個

4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個

6、細胞計數板1塊;

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;

8、酒精燈1臺;

細胞復蘇步驟:

1:水浴鍋預熱至37℃備用

2:準備15mL離心管,并向其中加入適量培養基待用

3:將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋

4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內融化

5:用紙巾擦拭水漬,轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管

6:1200rpm離心3分鐘

7:棄上清,用新鮮培養基重懸細胞,接種至新的無菌培養器皿中

腎茶 規格: 2g

73-40-5鳥;Guanine 規格: 50mg

478-43-3大黃 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

99291-25-5左羥丙 規格: 100mg

32507-66-7異丹葉大黃 規格: HPLC≥98%;20mg

76296-75-8重樓皂Ⅶ 規格: 20mg

80154-34-3豆腐果甙(豆腐果) 規格: HPLC≥98%,20mg/支

532-11-6 規格: 20mg

 規格: 100mg

78763-58-3去芹菜糖桔梗皂D;Deapio-pla 規格: 10mg

VCaP(人前列腺癌細胞)42206-94-0乙酰化白藜蘆 規格: HPLC≥98%;20mg

14937-32-71,2,3,4,6-O-五沒食子酰 規格: 20mg

19685-10-09-甲氧基 規格: HPLC≥98%,20mg/支

65-85-0 規格: HPLC≥98%;250mg

玄參對照藥材 規格: 1g

磺胺 對照品 規格: 200mg;100.0%

多舌飛蓬 規格: HPLC≥98%;20mg

537-73-5異阿魏 規格: 20mg

50276-96-5似梨木雙黃-7-O-β-D-吡喃 規格: 10mg

436-77-1防己諾林 規格: 20mg

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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