ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：血栓調節蛋白免費代測試劑盒規格
英文名稱：Thrombomodulin
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E988256
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
小鼠垂體細胞(MPC)(5×105) 5637, 膀胱癌細胞 Humanβ-煙酰腺嘌呤二核苷酸，英文名或英文縮寫：β-DPN，級別：BR,，250-600u/mg，規格：25克

獼猴皮膚細胞;MMS4乙醇氧化酶 Alcohol Oxidase 9073-63-6 250U 通用試劑

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 細胞裂解液 (陽性對照) 拂西汀相關物質B Fluoxqtinq Rqlctqd CoMpound B;N-Mqthyl-3-phqnylpropylcMinq 3280-89-4

嬰兒成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TRISTRICINESDS10XREADYPKTris-Tricine-SDS緩沖液粉末包超級1 PackRT

THP-1細胞，單核細胞白血病細胞 BALB/C小鼠肝上皮細胞,BNL1ME A.7R.1細胞 角質細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf硅酮　OV-3SILICONE OV-3
LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH扶鈦酸鉀250克RT

HRAS Others Human  HRAS / GTPase Hras 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 水楊苷 2-(xy7noxymqthyl)phqnyl-bqtc-D-glucopyrcnosidq 138-2-3

色素瘤細胞;A875嶙酸二氫鋅5克RT，避光

MLTC-1細胞，間質細胞瘤細胞 胃腺癌細胞,NCI-N87細胞 婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4HRP標記羊抗C32000只/箱RT

雜交瘤(B類);C3110D2E11308080-99-1分子篩3A型MOLECULAR SIEVES
MuM-2C細胞， 眼脈絡色素瘤細胞 赭綠青霉 小鼠成纖維細胞;φ2順苯磺阿曲庫銨Cisatracurium besilate質量規格：>95%

ANGPT2 Protein Human 重組 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)醋酸可的Cortisone 21-acetate質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

LLC(小鼠肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸可的(標準品)Cortisone 21-acetate質量規格：HPLC>98%,標準品

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)丹曲林鈉Dantrolene  質量規格：>98.5%

ALOX15B Others Human  ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丹曲林鈉(標準品)Dantrolene  質量規格：>98%,標準品
血栓調節蛋白免費代測試劑盒規格SAC-IIB2細胞，腹水瘤細胞 結腸癌細胞,Colo320DM細胞 CM-H004肺大靜脈內皮細胞*培養基100mL4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))4'-Butylacetophenone質量規格：>97.0%(GC)

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))4'-Butoxyacetophenone質量規格：>98.0%(GC)

MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 細胞裂解液 (陽性對照) 4-酮基9-順式-甲酯視黃酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester質量規格：美國進口

間充質干細胞培養基MSCM-acf全反式 5,6-環氧視黃酸all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid質量規格：美國進口

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 細胞裂解液 (陽性對照) 9-順式-視黃酸9-cis-Retinoic acid質量規格：美國進口
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。