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小鼠多能ES細胞的增殖實驗

閱讀:246          發布時間:2018-12-28
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試劑、試劑盒    PBS胰酶溶液
儀器、耗材    MEF 滋養板巴斯德吸管ES 生長培養基
實驗步驟    
1. 準備下列試劑和材料:

60 mm MEF 滋養板(接種不能超過 7 天)

帶棉塞無菌巴斯德吸管

無 Ca2+ 和 Mg2+ PBS

ES 生長培養基

胰酶溶液

2. PBS 沖洗 ES 細胞,巴斯德吸管加胰酶溶液覆蓋培養皿底(2 ml/p60)

3. 37℃ 孵育 5 分鐘左右,至細胞脫落。

4. 巴斯德吸管輕輕吹吸胰酶處理細胞 4~6 次,分散 ES 細胞。分散的細胞,包括單細胞和小的細胞團,轉移至裝有 2 ml 預熱(37℃)ES 生長培養基的 15 ml 離心管。

5. 離心收集細胞。吸掉上清,留約兩倍于細胞沉淀的體積。輕彈離心管懸浮細胞。加 10 ml ES 生長培養基,吹吸至懸液均勻。

6. 計數細胞。由于 ES 細胞較 MEF 細胞小,呈圓形,二者很容易區分。

7. ES 細胞接種 60 mm MEF 滋養板。吸掉 MEF 滋養細胞培養基,加入懸于 5 ml ES 生長培養基的 ES 細胞。

8. 每天換一次液,加 5 ml ES 生長培養基。

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