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小鼠多能ES細胞的增殖實驗
閱讀:246 發布時間:2018-12-28提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 250.4KB |
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資料類型 | PNG 圖片 | 瀏覽次數 | 246次 |
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試劑、試劑盒 PBS胰酶溶液
儀器、耗材 MEF 滋養板巴斯德吸管ES 生長培養基
實驗步驟
1. 準備下列試劑和材料:
60 mm MEF 滋養板(接種不能超過 7 天)
帶棉塞無菌巴斯德吸管
無 Ca2+ 和 Mg2+ PBS
ES 生長培養基
胰酶溶液
2. PBS 沖洗 ES 細胞,巴斯德吸管加胰酶溶液覆蓋培養皿底(2 ml/p60)
3. 37℃ 孵育 5 分鐘左右,至細胞脫落。
4. 巴斯德吸管輕輕吹吸胰酶處理細胞 4~6 次,分散 ES 細胞。分散的細胞,包括單細胞和小的細胞團,轉移至裝有 2 ml 預熱(37℃)ES 生長培養基的 15 ml 離心管。
5. 離心收集細胞。吸掉上清,留約兩倍于細胞沉淀的體積。輕彈離心管懸浮細胞。加 10 ml ES 生長培養基,吹吸至懸液均勻。
6. 計數細胞。由于 ES 細胞較 MEF 細胞小,呈圓形,二者很容易區分。
7. ES 細胞接種 60 mm MEF 滋養板。吸掉 MEF 滋養細胞培養基,加入懸于 5 ml ES 生長培養基的 ES 細胞。
8. 每天換一次液,加 5 ml ES 生長培養基。