国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海雅吉生物科技有限公司>資料下載>小鼠腦微血管內皮細胞Bend.3培養說明

資料下載

小鼠腦微血管內皮細胞Bend.3培養說明

閱讀:256          發布時間:2018-7-2
提 供 商 上海雅吉生物科技有限公司 資料大小 129KB
資料圖片 查看 下載次數 59次
資料類型 PDF 文件 瀏覽次數 256次
免費下載 點擊下載    

小鼠腦微血管內皮細胞Bend.3培養說明上海雅吉生物科技有限公司

培養操作及注意事項說明
一.產品簡介
1、細胞名稱:Bend.3;小鼠腦微血管內皮細胞
2、生長特性: □ 貼壁□ 懸浮□半懸浮半貼壁
3、細胞生長條件:
培養條件DMEM(高糖)+10%FBS+1%雙抗
溫度37℃
空氣條件5% CO2,,95% AIR
傳代方法1:2 傳代,2~3 天換液
凍存條件90%FBS+10%DMSO
4、背景資料:該細胞轉染了NTKmT 逆轉錄病毒載體,表達多瘤病毒中T 抗原。
血管性血友病因子的分泌和吸收熒光標記的低密度脂蛋白(LDL)證實了該細胞
株的內皮細胞特性。細胞因子和脂多糖(LPS)可誘導細胞分泌MAdCAM-1 和E
選擇素。TNF-α、IL-1 和LPS 的誘導是時間和濃度依賴。早代數的未刺激細胞
會分泌MAdCAM-1 和VCAM-1,但找過30 代不分泌。細胞會組成型分泌ICAM-1,
并且表達量會在LPS、IL-1 和TNF-α刺激下增多。P 選擇素在早代數和晚代數細
胞中受TNF-α誘導分泌,但30 代后分泌量增加。
小鼠腦微血管內皮細胞Bend.3培養說明二.使用方法
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出25cm2 培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2
細胞培養箱中靜置3-4 小時以穩定細胞狀態,然后換用新鮮*培養液繼續培養
或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2 培養瓶中的培養液,用
上海雅吉生物科技有限公司
第2 頁共2 頁
PBS 清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待
細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后
將懸液轉移至15ml 離心管中,1000rpm 離心5min;
3)棄上清,沉淀細胞用12ml *培養基重懸,然后按1:2 比例進行分瓶傳
代,后放入37℃,5%CO2 細胞培養箱中培養;
4)待細胞*貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2 培養瓶中的培養液,用
PBS 清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待
細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將
懸液轉移至15ml 離心管中,1000rpm 離心5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉
入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
4、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37℃
水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞移至含5ml *培養基的15ml 離心管中, 1000rpm
離心5min;
3)棄上清,沉淀用5ml *培養基重懸,接種25cm2 培養瓶,于37℃,5%CO2
細胞培養箱中培養;
4)第二天,換用新鮮*培養基繼續培養。小鼠腦微血管內皮細胞Bend.3培養說明

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-34661276
在線留言
主站蜘蛛池模板: 延寿县| 朔州市| 方山县| 博乐市| 若羌县| 巫山县| 金沙县| 琼结县| 高青县| 巴里| 江永县| 城市| 岱山县| 博湖县| 神农架林区| 景德镇市| 宜兰县| 苗栗市| 达尔| 奎屯市| 夏津县| 伊川县| 中阳县| 昌黎县| 平凉市| 南华县| 丹巴县| 文山县| 宝清县| 大田县| 凌海市| 大厂| 三明市| 昌吉市| 高密市| 鸡西市| 吴江市| 喀喇| 清涧县| 汤阴县| 平谷区|