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技術文章

谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法

閱讀:568          發布時間:2022-2-18

谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法
                                  分光光度法 50管/48
 
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
谷氨酰胺(Glutamine)是構成人體蛋白質所必需的20種氨基酸之一。是人體內普遍的、不可缺乏的條件性必需氨基酸,是構成蛋白質*的氨基酸之一,更是某些細胞培養中最基本的元素。由于谷氨酰胺不穩定的特性,在細胞培養基的整合中,易自發性分解為谷氨酸和氨離子,而氨離子對細胞的毒性很強,因此,在細胞培養體系中,須密切關注谷氨酰胺的儲存壽命(SHELF LIFE)和實時監測。
 
測定原理:
在谷氨酰胺酶(Glutaminase)作用下,谷氨酰胺發生脫氨基反應,產生谷氨酸(glutamic acid)和氨離子;
谷氨酰胺+H2O———————谷氨酸+NH4+
然后用顯色劑進行顯色,顯色后在570nm下進行測定。
谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法
自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一:液體50mL×2瓶,4℃保存;
試劑二:液體1.5ml×1瓶,-20℃保存;
試劑三,粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻溶解,用不完的試劑仍 4℃保存
谷氨酰胺提取: 
1、細菌或培養細胞樣品:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議1000萬細菌或細胞加入2mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織樣品:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.2g組織,加入2mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)或細胞培養液樣品:按照血清(漿)或細胞培養液體積(mL):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.2mL血清(漿)或者細胞培養液加入2mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 常溫離心10min,取上清,置冰上待測。
谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法
測定步驟

  • 分光光度計預熱30min以上,調節波長至570nm,蒸餾水調零。

  • 在有蓋EP管中加入下列試劑:

試劑名稱(μL)測定管對照管1對照管2
樣本10001000
試劑一

1000
試劑二101010



混勻,37℃水浴30min(蓋緊,以防止水分散失),

試劑名稱(μL)測定管對照管1對照管2
試劑三200200200



90℃水浴20min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻,于570nm波長處比色,
△A=A測定管 - A對照管1 - A對照管2。對照管2只要做一管。
谷氨酰胺含量計算:
1標準條件下測定回歸方程為y = 0.0074x- 0.5255;x為谷氨酰胺含量(µg/mL),y為吸光值。
2按照血清(漿)或者細胞培養液體積計算
谷氨酰胺含量(μg/mL)= [(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V3×V1÷V2)=1351×(△A+0.5255)
3、按照蛋白濃度計算
谷氨酰胺含量(µg/mg prot)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V1×Cpr)=135.1×(△A+0.5255) ÷Cpr
4按照樣本質量計算
谷氨酰胺含量(µg/g鮮重)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(W ×V1÷V2)=270.2×(△A+0.5255) ÷W
5、按照細菌或細胞密度計算
谷氨酰胺含量(μg/104 cell)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.27×(△A+0.5255)
V1:加入反應體系中樣本體積,1mL;V2:加入提取液體積,2 mL;V3:加入血清(漿)或細胞培養液體積,0.2 mL; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;1000:細菌或細胞總數,1000萬。
谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法
注意:
1、該試劑盒僅適用于發酵液或組織中谷氨酰胺含量測定,檢測下限為100µg/mL。
2、標準曲線線性范圍為:100µg/mL -600µg/mL。
3、ΔA線性范圍為:0.01-2;若大于2則需要將上清液用試劑一稀釋至適當倍數后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。
谷氨酰胺(Gln)含量測定試劑盒分光光度法

 


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