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貼壁細胞如何進行傳代？
閱讀：523 發布時間：2019-9-10貼壁細胞需要用到一種特定的試劑——蛋白酶，其作用是切斷細胞和容器之間，細胞與細胞之間的相互粘連，用蛋白酶處理細胞的過程叫做「消化」，「消化」之后的下撥會形成單細胞并從容器底部掉下來。常用的蛋白酶是胰蛋白酶。
材料準備：
1、預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS 液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃ 水浴鍋內預熱；
2、用 75% 酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
3、正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
4、點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
傳代流程：
1. 取出預熱好的培養用液：取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
2. 從培養箱內取出細胞：注意培養瓶取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
3. 將培養瓶放入超凈工作臺后打開瓶口，同時要在酒精燈上燒口消毒。
4. 加入消化液：小心吸出舊培養液，用 PBS 清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞較好好，消化溫度是 37℃。
5. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
6. 棄去胰蛋白酶液，加入新鮮的培養液終止反應。小心吹打成細胞懸液。
7. 將細胞懸液吸入 10 ml 離心管中。平衡后將離心管放入離心機中，以 1000 rpm/min 離心 5 min。
8. 棄去上清液，加入適當體積的培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
9. 將細胞懸液吸出分裝至 2 - 3 個培養瓶中，加入適量培養基旋緊瓶蓋。
10. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要時計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于 5×105 /ml。后要做好標記。
11. 繼續培養：用酒精棉球擦拭培養瓶，適當旋松瓶蓋，放入 CO2 培養箱中繼續培養。傳代細胞 2 - 4 h 后開始貼附在瓶壁上。