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人乳腺癌紫杉醇耐藥株MCF7/Taxol
閱讀：476 發布時間：2019-8-14人乳腺癌紫杉醇耐藥株MCF7/Taxol說明書
細胞名稱： | 人乳腺癌紫杉醇耐藥株MCF7/Taxol | ||
細胞形態： | 上皮樣 | 規格： | T25瓶或者2ml凍存管 |
生長特性： | 貼壁生長 | 傳代比例： | 細胞80%匯合時 1:2~1:4傳代 |
培養條件： | 1640培養基，90%；胎牛血清，10%；300 nM，Taxol； 37℃、5%CO2 | ||
僅供科研使用，不可用于臨床診斷和治療
凍存細胞接收后的處理：
1）干冰運輸，收到細胞后立即轉入液氮或直接復蘇；
2）收到細胞后，若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。
復蘇細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁，如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。
2）75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片，若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
3）建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理。
4）如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發服務。
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好是進行細胞凍存
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入2ml0.25%胰酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。