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實驗方法原理    
浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。
實驗材料    雞胚
試劑、試劑盒    Bacto瓊脂Eagle 緩沖液小牛血清福爾馬林Hanks液碘酒
儀器、耗材    玻璃圈CO2溫箱培養皿平皿蓋手術剪手術鉗離心機注射器燒杯
實驗步驟    
常用雞胚皮膚或心肌組織塊，作為被浸潤生長的對象；今以雞胚皮膚為例，培養過程如下

1.  程序

（1）雞胚浸出液制備
 
（2）瓊脂層制備
 
1 %Bacto瓊脂（用不含NaHCO3的Eagle緩沖液配）10 分
 
小牛血清 4 分
 
雞胚浸出液 4 分

（3）雞胚皮培養

無菌從10 天胚齡雞胚背部取皮，切成6～8 mm3小塊；每皿中置2～3 塊，貼在瓊脂層表面；

（4）取內徑6 mm，厚2 mm的無菌小磁杯或玻璃圈（硅橡膠圈亦可），套在雞皮小塊上；

（5）共培養

向每個小磁圈中加入25～30 μl細胞懸液（含104 個細胞的2 倍培養液），蓋上平皿蓋，置37 ℃CO2溫箱中培養；

（6）補液

次日再向每個環中補加2 倍培養液2.5 μl；

（7）切片觀察

第4 天挖取出雞皮塊，10 %福爾馬林固定，常規包埋、切片、染色、光學顯微鏡下觀察細胞對雞胚皮膚浸潤的情況。

2.  結果

如癌性細胞已浸入雞胚皮膚內，說明該細胞具有浸潤生長能力。
收起 
注意事項    
實驗過程應避免細菌感染，如癌性細胞已浸入雞胚皮膚內，說明該細胞具有浸潤生長能力。
其他    
雞胚浸出液內含有生長因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激細胞生長作用，為早年培養使用的培養用液，現已被合成培養液所代替，但在某些研究中仍有一定應用價值。