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上海壹僑國際貿易有限公司
主營產品： FILA，DEBOLD，ESTA，baumer，bernstein，bucher，PILZ，camozzi，schmalz |
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更新時間：2025-02-05 19:32:09瀏覽次數：687
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KIRA KE-EX 6836/12-5-0 防爆燈經銷
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通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。
通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。
錨點折疊電子顯微鏡
電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡至今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。
錨點折疊便攜式顯微鏡
便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。一臺的顯微鏡,及其配件.一臺的顯微鏡,及其配件.
數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發生產的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。
掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡亦稱為"掃描穿隧式顯微鏡"、"隧道掃描顯微鏡"，是一種利用量子理論中的隧道效應探測物質表面結構的儀器。它于1981年由格爾德·賓寧(G.Binning)及海因里希·羅雷爾(H.Rohrer)在IBM位于瑞士蘇黎世的蘇黎世實驗室發明，兩位發明者因此與恩斯特·魯斯卡分享了1986年諾貝爾物理學獎。
它作為一種掃描探針顯微術工具，掃描隧道顯微鏡可以讓科學家觀察和定位單個原子，它具有比它的同類原子力顯微鏡更加高的分辨率。此外，掃描隧道顯微鏡在低溫下(4K)可以利用探針*精確操縱原子，因此它在納米科技既是重要的測量工具又是加工工具。
STM使人類*次能夠實時地觀察單個原子在物質表面的排列狀態和與表面電子行為有關的物化性質，在表面科學、材料科學、生命科學等領域的研究中有著重大的意義和廣泛的應用前景，被科學界*為20世紀80年代世界科技成就之一。
發展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克):「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克):發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為*發現「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。
18生物顯微鏡生物顯微鏡79年，Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖):動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司):打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基):*發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛):設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。
1941年，Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基):發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以發明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于*境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。
錨點折疊數碼顯微鏡
數碼顯微鏡是將精銳的光學顯微鏡技術、*的光電轉換技術、液晶屏幕技術*地結合在一起而開發研制成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。
錨點折疊編輯本段光學顯微鏡
它是在1590年由荷蘭的詹森父子所。光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
錨點折疊暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體(標本)所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
錨點折疊相位差顯微鏡
相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件:
(1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡，相位差物鏡。
(2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡，相位差聚光鏡。
(3) 單色濾光鏡-(綠)。
各種元件的性能說明
(1) 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。
(2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。
(3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡相位差顯微鏡的整體外形相位差顯微鏡的整體外形就是起這個作用部件。
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PFA40.000 PFANNENBERG
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KL3054 HOERBIGER
015AG20M5s/G2 Bopp&Reuther Messtechnik GmbH
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KE-EX 6855/24-5-0
168901
24V / IP68
KE-EX 6855/24-5-0-r
168903
24V / IP68
KE-EX 6855/24-5-1-0-D
168902
24V / IP68
KE-EX 6855/24-5-1-0-D-r
168904
24V / IP68
KE -LED-EX 4003 Ein-/Anbauleuchte (Armatur) / 230-110-42-24-12 Volt
KE-LED-EX 4003/230-10-0 (Armatur)
147100
230V / IP68
KE-LED-EX 4003/110-10-0 (Armatur)
147110
110V / IP68
KE-LED-EX 4003/42-10-0 (Armatur)
147120
42V / IP68
KE-LED-EX 4003/24-10-0 (Armatur)
147130
24V / IP68
KE-LED-EX 4003/12-10-0 (Armatur)
147140
12V / IP68
KE -LED-EX 4006-P Ein-/Anbauleuchte (Armatur) / 230-110-42-24-12 Volt
KE-LED-EX 4006-P/230-10-0 (Armatur)
145013
230V / IP68
KE-LED-EX 4006-P/110-10-0 (Armatur)
145038
110V / IP68
KE-LED-EX 4006-P/42-10-0 (Armatur)
145063
42V / IP68
KE-LED-EX 4006-P/24-10-0 (Armatur)
145088
24V / IP68
KE-LED-EX 4006-P/12-10-0 (Armatur)
146140
12V / IP68
ATEX Leuchtstoff Ein-/Anbauleuchten (Armatur)
KE -EX 4008 Ein-/Anbauleuchte (Armatur) / 110-42-24-12 Volt
KE-EX 4008/110-10-0 (Armatur)
139105
110V / IP68
KE-EX 4008/42-10-0 (Armatur)
139142
42V / IP68
KE-EX 4008/24-10-0 (Armatur)
139045
24V / IP68
KE-EX 4008/12-10-0 (Armatur)
139106
12V AC / IP68
KE-EX 4008/12-10-0 (Armatur)
139107
12V DC / IP68
KE-EX 6818 Ein/Anbauleuchte (Armatur) / 230-110-42-24-12 Volt
KE-EX 6818/230-00-0 Armatur
168687
230V / IP68
KE-EX 6818/230-5-0 Armatur
168686
230V / IP68
KE-EX 6818/110-00-0 Armatur
168665
110V / IP68
KE-EX 6818/110-5-0 Armatur
168666
110V / IP68
KE-EX 6818/42-00-0 Armatur
168645
42V / IP68
KE-EX 6818/42-5-0 Armatur
168646
42V / IP68
KE-EX 6818/24-00-0 Armatur
168626
24V / IP68
KE-EX 6818/24-5-0 Armatur
168625
24V / IP68
KE-EX 6818/12-00-0 Armatur
168610
12V DC / IP68
168611
12V AC / IP68
KE-EX 6818/12-5-0 Armatur
168612
12V DC / IP68
168613
12V AC / IP68
KE-EX 6824 Ein/Anbauleuchte (Armatur) / 230-110-42-24-12 Volt
KE-EX 6824/230-00-0 Armatur
168788
230V / IP68
KE-EX 6824/230-5-0 Armatur
168786
230V / IP68
KE-EX 6824/110-00-0 Armatur
168765
110V / IP68
KE-EX 6824/110-5-0 Armatur
168766
110V / IP68
KE-EX 6824/42-00-0 Armatur
168745
42V / IP68
KE-EX 6824/42-5-0 Armatur
168746
42V / IP68
KE-EX 6824/24-00-0 Armatur
168726
24V / IP68
KE-EX 6824/24-5-0 Armatur
168725
24V / IP68
KE-EX 6824/12-00-0 Armatur
168710
12V DC / IP68
168711
12V AC / IP68
KE-EX 6824/12-5-0 Armatur
168712
12V DC / IP68
168713
12V AC / IP68
KE-EX 6836 Ein/Anbauleuchte (Armatur) / 230-110-42-24-12 Volt
KE-EX 6836/230-00-0 Armatur
168888
230V / IP68
KE-EX 6836/230-5-0 Armatur
168889
230V / IP68
KE-EX 6836/110-00-0 Armatur
168865
110V / IP68
KE-EX 6836/110-5-0 Armatur
168866
110V / IP68
KE-EX 6836/42-00-0 Armatur
168848
42V / IP68
KE-EX 6836/42-5-0 Armatur
168849
42V / IP68
KE-EX 6836/24-00-0 Armatur
168828
24V / IP68
KE-EX 6836/24-5-0 Armatur
168826
24V / IP68
KE-EX 6836/12-00-0 Armatur
168810
12V DC / IP68
168811
12V AC / IP68
KE-EX 6836/12-5-0 Armatur
168812
12V DC / IP68
