大多數哺乳動物物種都存在多種干擾素α亞型。盡管這些亞型存在的原因尚未W全明確，但它們在細胞類型和時間表達上存在明顯差異。最近的一項研究為小鼠干擾素α亞型建立了命名法（van Pesch等，2004），并通過代謝標記蛋白的磷成像技術進行蛋白定量，確定了這些亞型的相對活性。在這項研究中，小鼠干擾素αA被認為與其他亞型相比具有平均的抗病毒活性。

小鼠干擾素αA最初由Daugherty等人克隆（1984，《干擾素研究雜志》4(4) 635）。作為S個商業化的鼠干擾素α蛋白，它已在許多已發表的研究報告中被廣泛使用。這種亞型的表達已在感染Theiler病毒的神經元中被觀察到（Delhaye等，2006，《美國國家科學院院刊》103(20) 7835）。此外，該蛋白已被證明能夠使淋巴細胞對凋亡更加敏感（Cuerro等，2004，《實驗醫學雜志》200(4) 535），并增強CD8 T細胞的增殖和分化（Curtsinger等，2005，《免疫學雜志》174(8) 4465）。此外，它還被用于確定B10.Q/J小鼠因Tyk2突變而易感染（Shaw等，2003，《美國國家科學院院刊》100(20) 11594）。Hardy等人（2004，《基因組學》84:331）最近根據小鼠干擾素α亞型蛋白家族的序列比較，建議將其命名為干擾素α3。

小鼠干擾素αA重組蛋白，活性>1 x 10⁵ U/ml。這種干擾素α亞型廣泛用于研究。

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【干冰】小鼠干擾素 Alpha A：

配方：以磷酸鹽緩沖液（PBS）凍存，含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）。

分子量：19.3 kDa

來源：從小鼠白細胞干擾素的cDNA在大腸桿菌中表達

純度：通過考馬斯亮藍染色的SDS-PAGE檢測，純度>95%

內毒素水平：<1 EU/μg

生物活性：通過在小鼠（L929）細胞上使用腦心肌炎病毒（EMCV）進行細胞病變抑制實驗測定。在此實驗中，干擾素αA的EC??約為5 U/ml。

儲存：為保持全部活性，請在-70℃或以下保存，并避免反復凍融。

同義詞：小鼠干擾素α、IFNA3、干擾素α3、IFNA、IFN-αA

登錄號：NP_996753

PBL的小鼠干擾素αA（12100）和小鼠干擾素α4（12115）對感染EMCV的小鼠L929細胞的抗病毒活性。在L929/EMCV CPE測定中比較了小鼠IFNαA和小鼠IFNβ4的活性。

文獻參考：

Zhou, R. et al.,  (2024), "TBK1-Zyxin signaling controls tumor-associated macrophage recruitment to mitigate antitumor immunity", EMBO J.,  PMID: 39304793, DOI: 10.1038/s44318-024-00244-9 

Cai, Q. et al., (2024), "Interferon-stimulated gene PVRL4 broadly suppresses viral entry by inhibiting viral-cellular membrane fusion", Cell Biosci., 14(1):23, PMID: 38368366, DOI: 10.1186/s13578-024-01202-y 

Lai, JH. et al., (2023), "USP18 enhances dengue virus replication by regulating mitochindrial DNA release", Sci Rep. 13(1):20126, PMID: 37978268, DOI: 10.1038/s41598-023-47584-w 

美國的PBL Assay Science（又名：Pestka Biomedical Laboratories, Inc.）成立于1990年，創始人Sidney Pestka被稱為“干擾素之父"，PBL Assay Science 作為干擾素和細胞因子蛋白和抗體以及預包裝的1流的干擾素和細胞因子免疫測定試劑盒的高質量制造商而享有盛譽。生產和銷售的高品質干擾素產品和生物標志物檢測試劑盒在很多高影響力出版物中都有引用，并已在具有挑戰性的樣本中進行了外部驗證。  

小鼠干擾素Alpha A-重組蛋白小鼠干擾素Alpha A-重組蛋白