這種全小鼠IgA檢測試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯免疫測定法（ELISA），用于測量小鼠血清和血漿樣本中的IgA。

作為ALPCO在中國的區域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產品IgA(小鼠)ELISA試劑盒，96w。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

IgA(小鼠)ELISA試劑盒，96w檢測原理：

雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定（ELISA）的原理如圖1所示。在這種測定中，樣本中的IgA與吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗IgA抗體發生反應。通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯的抗IgA抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgA形成復合物。經過另一次洗滌步驟后，通過添加顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來測定免疫吸附劑上結合的酶。結合酶的量與測試樣本中IgA的濃度直接相關；因此，450納米處的吸光度是測試樣本中IgA濃度的量度。測試樣本中IgA的量可以從標準曲線中插值得到，并根據樣本稀釋進行校正。

試劑（足夠進行96次測定的量）

稀釋液濃縮液（測定緩沖液）

一瓶含有50毫升5倍濃縮的稀釋測定緩沖液。

洗滌液濃縮液

一瓶含有50毫升20倍濃縮的洗滌液。

酶-抗體結合物100倍

一瓶含有150微升親和純化的抗小鼠IgA抗體與辣根過氧化物酶結合的穩定緩沖液。

顯色底物溶液

一瓶含有12毫升3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）和過氧化氫在檸檬酸緩沖液中，pH值為3.3。

終止液

一瓶含有12毫升0.3M硫酸。警告：避免與皮膚接觸。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

十二個可移動的八（8）孔微孔條，在微孔板架中。每個孔都涂有親和純化的抗小鼠IgA。

小鼠IgA校準液

一瓶含有凍干的小鼠IgA校準液。

僅限研究使用。

試劑準備

稀釋液濃縮液

提供的稀釋液是5倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，4份dH2O）稀釋1:5。

洗滌液濃縮液

提供的洗滌液是20倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，19份dH2O）稀釋1:20。濃縮液在儲存溫度低時結晶并不少見。稀釋前將濃縮液加熱至30-35°C可以溶解晶體。

酶-抗體結合物

通過向每個微孔板測試條添加10微升酶-抗體結合物到990微升1X稀釋液中，計算每個微孔板測試條所需的工作結合物溶液量。均勻混合，但要輕柔。避免起泡。

顯色底物溶液

按提供狀態使用。

終止液

按提供狀態使用。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

按提供狀態使用。打開微孔板袋，從袋中取出板。取出在測定中不會使用的所有條和孔，放回袋中并重新密封，連同干燥劑一起。

小鼠IgA校準液

向小鼠IgA校準液中加入1.0毫升蒸餾水或去離子水，輕輕混合直至溶解。校準液現在濃度為3.291微克/毫升（如果打算將來使用，重組校準液應分裝并冷凍）。小鼠IgA標準品需要在使用前立即準備（見下表）。每步之間混合良好。避免起泡。

程序限制

當按照包裝說明書中的信息w全理解測定程序并遵守良好的實驗室操作規范時，將獲得可靠和可重復的結果。

可能影響測定性能的因素包括適當的儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質量、試劑和樣本移液的準確性、洗滌技術、孵化時間或溫度。

不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合或替換。

附錄A – 參考血清信息

本試劑盒中包含一瓶參考血清。有關批次特定的信息，請參考附帶的產品概況表。請注意以下事項：

參考血清在有效期前是穩定的。

參考血清應適當稀釋以適應標準范圍曲線。有關說明，請參見協議中的“樣本稀釋"部分。

在移液樣本（程序部分）時，也要雙重移液參考血清。

ALPCO產品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

作為ALPCO在中國區域的代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產品。

IgA(小鼠)ELISA試劑盒 96wIgA(小鼠)ELISA試劑盒 96w