MIMA-29單克隆抗體與達菲糖蛋白上的Fy3抗原反應，達菲糖蛋白是一種七通道跨膜蛋白，也稱為達菲抗原/趨化因子受體（DARC）、Fy糖蛋白（Fy）和分化簇234（CD234）。在人類中，達菲抗原由非典型趨化因子受體1（達菲血型）基因（ACKR1）編碼。Duffy蛋白的抗原決定簇包括Fya、Fyb、Fy3、Fy4、Fy5和Fy6，在ACKR1基因中觀察到的多態性構成了Duffy血型系統的基礎。Duffy血型系統的抗原主要在紅細胞表面表達。除了紅細胞外，這些抗原也在內皮細胞、肺泡上皮細胞、腎集合管和腦浦肯野細胞中表達。針對達菲抗原的抗體參與輸血反應和胎兒及新生兒溶血?。?span style="font-family: Calibri;">HDFN）。達菲蛋白還充當人類瘧原蟲間日瘧原蟲和猴瘧原蟲諾氏瘧原蟲的受體。達菲蛋白參與調節白細胞向炎癥部位的募集，也促進趨化因子的跨內皮運動。在各種Duffy抗原中，Fy3是最常見且具有臨床意義的抗原。Fy3抗原通常使用流式細胞術與MIMA-29抗體一起檢測，基于合成肽的實驗表明，MIMA-29抗體會識別第四胞外結構域（ECD4，環3）中氨基酸281-285（ALDLL）的線性表位，或包括ECD4和Duffy糖蛋白其他細胞外結構域的氨基酸殘基的構象表位。MIMA-29單克隆抗體已在體內用于靶向HOD小鼠中的RBC，HOD小鼠表達由雞蛋溶菌酶（HEL）、卵清蛋白（OVA）和人血型分子Duffy組成的RBC限制性三重融合蛋白HOD抗原（HOD-Ag）。在另一項涉及HOD和其他小鼠品系的抗體介導的免疫抑制（AMIS）實驗模型的體內研究中，MIMA 29抗體被證明在IgM和所有同種型IgG的水平上誘導AMIS效應。

艾美捷InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3：

貨號：BXC-BE0407

亞型：小鼠IgG2a，κ  

推薦同型對照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型對照，未知特異性  

推薦稀釋緩沖液：InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液  

偶聯：此產品未偶聯?？赏ㄟ^我們的抗體偶聯服務進行偶聯。  

免疫原：轉染Fyb的293T細胞  

報告應用：體內靶向HOD抗原陽性紅細胞  

體外靶向HOD抗原陽性紅細胞  

間接抗球蛋白試驗（IAT）  

免疫組化（石蠟切片）  

功能實驗  

流式細胞術  

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）  

配方：PBS，pH 7.0  

不含穩定劑或防腐劑  

內毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝膠凝集試驗確定  

純度：>95%  

由SDS-PAGE確定  

無菌性：0.2微米過濾  

生產：在無動物設施中從細胞培養上清液中純化  

純化：蛋白A  

分子量：150千道爾頓  

儲存：抗體溶液應以原始濃度在4°C下儲存。請勿冷凍。   

InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3文獻參考：

in vivo targeting of HOD Ag+ RBCs, in vitro targeting of HOD Ag+ RBCs

Khan R, Menard M, Jen CC, Chen X, Norris PAA, Lazarus AH. (2020). "Inhibition of platelet phagocytosis as an in vitro predictor for therapeutic potential of RBC antibodies in murine ITP" Blood 135(26):2420-2424.

Flow Cytometry

Gruber DR, Richards AL, Howie HL, Hay AM, Lebedev JN, Wang X, Zimring JC, Hudson KE. (2020). "Passively transferred IgG enhances humoral immunity to a red blood cell alloantigen in mice" Blood Adv 4(7):1526-1537.

Indirect Antiglobulin Test (IAT)

Hawksworth J, Satchwell TJ, Meinders M, Daniels DE, Regan F, Thornton NM, Wilson MC, Dobbe JG, Streekstra GJ, Trakarnsanga K, Heesom KJ, Anstee DJ, Frayne J, Toye AM. (2018). "Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing" EMBO Mol Med 10(6):e8454.