原始單克隆抗體是通過測序外周血淋巴細胞產生的一名接觸嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒的患者。

艾美捷antibodies-online-重組SARS-CoV-2刺突S1抗體（RBD）：

貨號：ABIN6952546

目標：SARS-CoV-2 Spike S1

抗體類型：重組抗體

結合特異性：RBD

宿主：人類

克隆性：單克隆

結合物：這種SARS-CoV-2 Spike S1抗體是未結合的

應用：ELISA、免疫熒光（IF）、晶體學（Crys）、表面等離子共振（SPR）、多重免疫組織化學（mIHC）

目的：針對SARS-CoV S糖蛋白的重組單克隆抗體CR3022。

特異性：抗體CR3022結合SARS-CoV Spike蛋白S1域的氨基酸318-510以及SARS-CoV-2 Spike蛋白。該抗體還結合SARS Spike蛋白的P462L替換的S318-510片段。結合表位僅在Spike蛋白的“開放"構象中可訪問（Joyce等人，2020年）。

雖然大多數S蛋白RBD結合抗體與ACE2競爭抗原結合，但CR3022的表位不與ACE2結合位點重疊。因此，它不阻礙中和抗體的結合。雖然CR3022本身只表現出較弱的中和效果，但已被證明與其他S蛋白RBD結合抗體協同作用以中和SARS-CoV。這種效果還需要在SARS-CoV-2的背景下進行確認（Yuan等人，2020年）。

交叉反應性（詳情）：抗SARS-CoV-2抗體CR3022最初是在SARS患者中發現的，但已被證明是SARS-CoV-2 spike蛋白（S1）的強效結合物。

特性：原始物種名稱：人類

原始格式：IgG1

純化：蛋白A親和純化

免疫原：原始單克隆抗體是通過測序暴露于SARS-CoV的患者的外周血淋巴細胞產生的。

克?。?span style="font-family: Calibri;">CR3022

亞型：IgG1 kappa

關鍵特性：

針對SARS-CoV-2的重組人源中和抗體（hNAb）。

結合SARS-CoV-2 S蛋白的譜系B.1.1.7（alpha）、B.1.351（beta）、P.1（gamma）、B.1.617.2（delta）、B.1.1.529（omicron）、B.1.429（epsilon）、B.1.525（eta）和B.1.617.1（kappa）。

常用于S蛋白ELISA和中和試驗中的參考。

與其他hNAbs協同作用：結合一個高度保守的表位，不干擾S蛋白的ACE2 RBD。

antibodies-online-重組SARS-CoV-2刺突S1抗體（RBD）應用說明：

這種抗體（CR3022）與SARS-CoV和SARS-CoV-2都有高親和力結合。這種抗體結合的初始表征是通過ELISA進行的，表明它有潛力用于開發診斷檢測，作為病毒捕獲檢測，或作為血清學檢測中測量對病毒暴露免疫反應的對照。人IgG1可用于模擬COVID19中看到的抗體反應（Amanat等人，2020年）。原始人IgG1版本的抗體與另一種非競爭性SARS抗體CR3014結合使用，可能成為SARS-CoV感染被動免疫預防的候選物（Meulen等人，2006年）。原始抗體（人IgG1）也被報道與2019 nCoV RBD結合（KD為6.3 nM）。這種抗體已被認為有潛力作為治療劑，單獨使用或與其他中和抗體結合使用，用于治療2019 nCoV感染（Tian等人，2020年）。

典型標準曲線：

圖：體外培養的感染嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2型的人肺細胞FFPE細胞顆粒中嚴重急性呼吸系綜合征冠狀病毒-2感染的免疫熒光。使用PhenoCycler報告器顯示綠色的抗嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒-2Spike S1抗體RBD抗體ABIN6952546，染色質DAP染色為藍色。

文獻參考：

Kannenberg, Trawinski, Henschler, Buhmann, H?nemann, Jassoy: "Antibody course and memory B-cell response in the first year after SARS-CoV-2 infection." in: The Journal of infectious diseases, (2022)

Jacobsen, Fabricius, Class, Topfstedt, Lorenzetti, Janowska, Schmidt, Staniek, Zernickel, Stamminger, Dietz, Zellmer, Hecht, Rauch, Blum, Ludwig, Jahrsd?rfer, Schrezenmeier, Heeg, Mayer, Seidel, Gro? et al.: "High antibody levels and reduced cellular response in children up to one year after SARS-CoV-2 infection. ..." in: Nature communications, Vol. 13, Issue 1, pp. 7315, (2022)

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