阿爾茨海默氏病（AD）是一種神經退行性疾病，表現為認知功能受損和記憶力減退。神經元形態的各種變化是AD臨床癥狀的基礎，包括突觸丟失；在AD的小鼠模型中，這通過樹突棘的喪失來表示。

樹突棘富含主要的細胞骨架蛋白螺旋絲狀肌動蛋白（F-actin），并經過重塑以穩定學習后的記憶。 Kommadi等人的研究了解是否G-肌動蛋白池的增加和F-肌動蛋白的減少是在AD發病之前，還是樹突棘丟失的結果。

相對于野生型同窩對照，AD小鼠模型中的突觸小體（APP / PS1）的F-肌動蛋白水平降低，而G-肌動蛋白水平升高，盡管總肌動蛋白沒有降低，也沒有表現出該病的病理特征（貨號＃BK037） 。 Pyrene-肌動蛋白測定（貨號#BK003）揭示，在Aβ1-42肽存在下，肌動蛋白顯示出破壞的動力學，類似于APP / PS1肌動蛋白的聚合反應。

用DiI或鬼筆環肽（貨號#PHDG1）對原代皮層神經元進行了長期體外染色，結果顯示，第10天APP / PS1神經突中的F-肌動蛋白含量降低，而樹突棘的數量或表面積沒有隨之變化。在第16天，在APP / PS1神經元中觀察到脊柱，脊柱樹突和脊柱表面積的顯著減少，同時第三神經突中的F-肌動蛋白顯著減少。用鬼筆環肽染色并用Ab42處理的原代皮層神經元表現出劑量依賴性的F-肌動蛋白減少，表明淀粉樣蛋白β可以使F-肌動蛋白解聚。

APP/PS1小鼠表現出相對于WT對照組的恐懼條件電位降低，用肌動蛋白穩定劑jasplakinolide可逆轉，表明F-肌動蛋白的破壞擾亂了記憶的形成。相對于野生型神經元，用phalloidin或DiI標記的APP/PS1蘑菇脊柱頭部，用dSTORM定量，表現出顯著減少的肌動蛋白桿長度和順序，產生于F-肌動蛋白結構的改變。檢查無認知障礙（NCI）、輕度認知障礙（MCI）和AD的人死后突觸體中的G：F肌動蛋白比率（貨號＃ BK037），發現F-肌動蛋白顯著減少，而G-肌動蛋白沒有變化。F-肌動蛋白的減少與全局認知能力減退、β-淀粉樣蛋白水平、神經纖維纏結和Braak分期之間也有顯著的相關性。

上面強調的細胞骨架的肌動蛋白工具在揭示F-肌動蛋白在AD進展中的重要性方面發揮了至關重要的作用，進一步揭示肌動蛋白與AD之間的相互作用將是有趣的。

文章中使用的工具：

√ Acti-stain™488 鬼筆環肽綠色探針（#PHDG1）

√ 肌動蛋白聚合分析生化試劑盒（熒光法）（#BK003）

√ G-肌動蛋白/ F-肌動蛋白體內測定生化試劑盒（#BK037）

相關產品：

Acti-stain™535（貨號PHDR1）

Acti-stain™555（貨號PHDH1）

Acti-stain™670（貨號PHDN1）

MemGlow™488：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）（貨號MG01））

MemGlow™560：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）（貨號MG02）

MemGlow™590：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）（貨號MG03）

MemGlow™640：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）（貨號MG04）

MemGlow™700：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）（貨號MG05）

SPY555-肌動蛋白（貨號CY-SC202）

SiR700-肌動蛋白試劑盒（貨號CY-SC013）

SiR-肌動蛋白試劑盒（貨號CY-SC001）

抗泛肌動蛋白小鼠單克隆抗體（貨號AAN02）

D-二聚體ELISA試劑盒解決方案

二聚體（D-Dimer）是一種纖維蛋白降解產物，是在血凝塊被纖維蛋白溶解作用降解后存在于血液中的一個小蛋白質片段。之所以如此命名，是因為它是由纖維蛋白的兩個D片段通過交聯連接而成的蛋白。

當凝血級聯蛋白被激活時，即通過與受損血管壁接觸并暴露于組織空間中的膠原蛋白（內在途徑），或通過組織激活因子激活因子VII（外在途徑），即形成血凝塊或血栓。兩種途徑均導致凝血酶的產生，凝血酶是一種將可溶性血蛋白纖維蛋白原轉化為纖維蛋白的酶，該蛋白聚集成蛋白原纖維。凝血酶產生的另一種酶是因子XIII，然后在D片段位點交聯纖維蛋白原，形成一種不溶性凝膠，作為血凝塊形成的支架。

循環酶纖溶酶是纖維蛋白溶解的主要酶，可在許多地方裂解纖維蛋白凝膠。所得的片段“高分子量聚合物”被纖溶酶多次消化，形成中間產物，然后形成小聚合物（纖維蛋白降解產物或FDPs）。但是，兩個D片段之間的交聯仍保持完整，當纖維蛋白片段被充分消化時，它們會暴露在表面上。

二聚體通常不存在于人血漿中，除非已激活凝血系統，例如由于血栓形成或彌散性血管內凝血。D-二聚體濃度可以通過血液檢查確定，以幫助診斷血栓形成。自二十世紀九十年代問世以來，它已成為對可疑血栓形成疾病患者進行的一項重要測試。另外，它還用于診斷血液疾病彌散性血管內凝血。

D-二聚體的定量檢測在其陰性結果中占有重要地位。D-二聚體檢測陰性可用于排除肺栓塞、深靜脈血栓形成、腦卒中和播散性血管內凝血等疾病。雖然D-二聚體水平升高可以提示這些疾病，但陽性結果并不是結論性的，需要進一步的醫學調查——結果并不能說明D-二聚體水平高的位置或原因。此外，也很難對D-二聚體的 "正常 "水平進行分類，因此應用通常依賴于陰性測試。D-二聚體分析在整個凝血及其相關疾病（包括血栓形成）的研究中非常普遍。不斷需要高準確度和靈敏度的檢測方法來確定樣品中的較精丨確濃度。

艾美捷科技作為專業的生命科學領域解決方案供應商，為您推薦Abbexa品牌的不同種屬的D-二聚體ELISA試劑盒相關產品。提供了一系列*而可靠的產品來支持研究中的D-二聚體分析。D-二聚體ELISA試劑盒可有效地定量測量樣品濃度——其靈敏度的提高使小樣本也能得到分析。三級質控確保并維持高質量的生產過程。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

小鼠D-二聚體ELISA試劑盒檢測原理

該試劑盒基于競爭性酶聯免疫吸附測定技術。 將抗體預包被到96孔板上。 將標準品，測試樣品和生物素偶聯試劑添加到孔中并孵育。在預先包被的抗體上，生物素標記的D-二聚體與未標記的D-二聚體之間發生競爭性抑制反應。 然后加入結合了HRP的試劑，并孵育整個平板。在每個階段使用洗滌緩沖液去除未結合的物質。TMB底物用于定量HRP酶促反應。添加TMB底物后，只有含有足夠D-二聚體的孔才會產生藍色產物，然后在加入酸性終止溶液后變為黃色。黃色的強度與板上的D-二聚體含量成反比。在酶標儀中于450 nm處用分光光度法測量OD，由此可計算D-二聚體的濃度。

OD值的標曲

幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑盒解決方案

胃腸道有關的臨床癥狀的患者可通過兩種方法診斷為幽門螺桿菌感染：

1.侵襲性技術--包括活檢、組織學檢查、活檢標本或直接檢測脲酶活性。

2.無創技術--包括尿素呼氣試驗和血清學方法。

在活檢標本上進行的所有檢測都存在與受污染細菌的取樣和干擾有關的錯誤。ELISA法檢測幽門螺桿菌特異性IgG抗體的準確性和簡便性是血清學檢測的推薦方法。

作為專業的生命科學試劑與解決方案供應商，艾美捷科技為您推薦Helicobacter pylori IgG ELISA Kit （幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑盒，貨號：KA0220）來檢測幽門螺桿菌以及定量分析幽門螺桿菌IgG抗體含量。

幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑盒原理：

將純化的幽門螺桿菌抗原涂布在微孔表面，將稀釋的血清加入微孔中，如果存在幽門螺桿菌lgG特異性抗體，則與抗原結合。將稀釋的血清加入微孔中，幽門螺桿菌lgG特異性抗體（如果存在）與抗原結合，所有未結合的物質被洗去。酶結合物加入，與抗體-抗原復合物結合，洗去多余的酶結合物，加入TMB試劑溶液，酶結合物催化反應在特定時間停止，產生的顏色強度與樣品中lgG特異性抗體的量成正比。結果由微孔讀數器讀取，與校準劑和對照品平行比較。

用途：用于定量檢測人血清中幽門螺桿菌的IgG抗體。

標曲展示：

保存條件：

未打開的測試試劑盒應在收到后儲存在2-8°C，微滴定板應保存在帶有干燥劑的密封袋中，以盡量減少對潮濕空氣的暴露。