酶聯免疫吸附測定，是指利用抗體分子能與抗原分子特異性結合的特點，將游離的雜蛋白和結合于固相載體的目的蛋白分離，并利用特殊的標記物對其定性或定量分析的一種檢測方法。

其原理是：抗原或抗體能物理性地吸附于固相表面，并且保持其免疫活性；抗原或抗體能與酶通過共價鍵形成酶結合物，同時保持各自的免疫活性或酶活性；酶結合物與相應的抗原或抗體結合后，能通過加入底物的顏色反應來確定免疫反應的發生，顏色反應的深淺與標本中相應抗原或抗體的量成正比。

驗證的抗體對在酶聯免疫吸附測定（ELISA）中，能夠定量目標蛋白的含量，降低風險，并提高檢測特異性和靈敏度。  

雙抗夾心法原理示意圖

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4.可用于夾心法ELISA和系統應用

5.抗體特異性經過了哺乳動物細胞裂解液的實驗驗證

6.覆蓋了信號通路，疾病和系統應用領域中的重要蛋白質

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