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SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀，一次處理量為18個樣品，小體積為5µl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP（染色質(zhì)免疫共沉淀）和DNA剪切研究平臺*的標準化工具。

工作原理

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。

應用領(lǐng)域

• 高通量測序樣本前處理

• ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理

• 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液

• 貴重試劑超聲處理

產(chǎn)品特點

• 重復性好 可準確控制樣本處理過程，實驗結(jié)果重復性高

• 樣本損耗小 少量可處理5µl，大量可處理2ml

• 處理效率高樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本

• 片段范圍廣 100-1000bp

• 樣本* 非接觸式封閉破碎，可降低污染風險

• 適用范圍廣 不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實驗成本

• 等溫處理 可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對樣本造成損壞

實驗效果

實驗條件與方法

1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。

2. 實驗參數(shù)設置：功率100 %；在打斷總時長內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表

編號	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
打斷時間(min)	4	4	4	5	5	5	7.5	7.5	7.5	10	10	10	15	15	15
打斷體積(ul)	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50	50
打斷管（ml)	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2

超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢

破碎方法	優(yōu)點	缺點
超聲波DNA打斷儀	操作簡單；耗時短；效率高；安全性高；無交叉污染；樣本需求量少；微流動現(xiàn)象和空化效應均勻分布；	影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等；
酶切法	產(chǎn)率高；樣本需求量少；安全性高；無交叉污染；	存在序列偏好性；耗時較長；成本較高；實驗條件要求嚴格；
化學法	對未經(jīng)克隆的DNApian段可以直接測序；適合G或C含量較高的片段；測序時5’和3’都可以標記；	操作繁瑣，費時費力；化學試劑毒性大；放射性同位素標記效率偏低；

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀產(chǎn)品參數(shù)：

功率	300w（40-*）
超聲時間	1-999s
循環(huán)次數(shù)	1-999次
循環(huán)時間	0-999s
樣品容量及規(guī)格型號	標配	0.2ml，12孔	5µl-50µl
		0.5ml，12孔	30µl-150µl
	可選配	1.5ml-2ml，8孔	100µl-800µl
		5ml，8孔	500µl-2ml
DNA處理范圍	100-1000bp
智能存儲	20組
電源電壓	AC220V/50Hz
耗材	EP管

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