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氟氯元素測定儀,煤質分析儀器

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參考價 88000
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 CX-FL3000
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 鶴壁市
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更新時間:2024-09-08 08:42:05瀏覽次數:464

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 生物產業,石油,地礦,能源,建材/家具
CX-FL3000氟氯元素測定儀,煤質分析儀器 氯是煤中的有害元素,煤在燃燒過程中,煤中氯大部分以氯化氫或有機氯化物等氣態釋放,對工業利用和環境污染具有直接或潛在的危害。煤中氯含量也是評價煤炭品質主要指標之一。因此,研究準確、快速檢測煤中氯含量是十分必要的。

詳細介紹

CX-FL3000氟氯元素測定儀,煤質分析儀器 氯是煤中的有害元素,煤在燃燒過程中,煤中氯大部分以氯化氫或有機氯化物等氣態釋放,對工業利用和環境污染具有直接或潛在的危害。煤中氯含量也是評價煤炭品質主要指標之一。因此,研究準確、快速檢測煤中氯含量是十分必要的。

本實驗設備采用高溫燃燒水解法所得到氯離子樣品溶液,以銀為指示電極,銀-氯化銀為參比電極,用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度,根據硝酸銀標準溶液用量計算出煤中的氯含量,符合國標GB/T3558-2014《煤中氯的測定方法》的要求。

一、測試原理:

煤樣和少量石英砂混合,在1100℃高溫下與氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中氯全部轉換為氯化物進入了冷凝水中并定量地溶于水中,以銀為指示電極,銀-氯化銀為參比電極,用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度,根據硝酸銀標準溶液用量計算出煤中的氯含量。

1.氟測定原理:煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中氟轉化為揮發性氟化物并定量地溶于水中,以氟離子選擇性電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標準加入法測定樣品中氟離子濃度,計算出煤中總氟量。

2.氯測定原理:煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中氯轉化為氯化物并定量地溶于水中,以銀為指示電極,銀一氯化銀為參比電極,用電位法,以標準硝酸銀溶液滴定溶液中氯離子濃度,根據硝酸銀溶液用量計算出煤中氯含量。

二、功能特點:

采用中文液晶顯示,界面友好,操作簡單。

采用PID控制爐流,控溫精度高,有效延長硅碳管使用壽命。

測溫采用高精度、低溫漂元器件,保證了測溫的長期準確性。

支持定時送樣提醒功能。

支持故障自診斷功能,超溫保護功能。

蒸發量調節電位器采用中國臺灣TOCOS電位器,線性度高,使用壽命長。

配置高精度數字式離子計,保證了實驗的準確性。

配送上位機自動計算軟件,輸入實驗數據,測量結果自動生成,免去了用戶復 雜的計算過程。

三、技術參數:

控溫精度:1100±2℃。

升溫時間:25分鐘左右升溫到1100±2℃。

溫度設定范圍:900℃—1200℃。

測試方法:高溫燃燒水解法。

精密度:符合GB/T3558—2014國標。

供電電源:AC 220V±10%,50Hz

整機功率:3.5KW

 

 

CX-FL3000氟氯元素測定儀,煤質分析儀器

實驗步驟操作

一、儀器準備

1.按照圖(1)所示裝配好全套儀器,連接好電路、氣路和冷卻水路,燃燒管出氣口端塞進少許高溫棉。

2.往一號吸收瓶加入約30mL蒸餾水,二號吸收瓶加入約20mL蒸餾水。打開儀器電源開關,將爐溫升溫到1100℃。塞緊進樣推桿橡皮塞,調節氧氣流量500mL/min,水蒸氣發生器水的蒸發量約2mL/min,檢查是否漏氣。

二、燃燒水解

1.準確稱取0.500g一般分析試驗煤樣(稱準至0.0002g)于瓷舟中,再用適量石英砂鋪蓋在上面。

2.通入氧氣和水蒸氣,把燃燒舟放入管內,插入進樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預先測好的約300℃區域停留5min;接著推進到約600℃區域停留5min;再推進到約900℃區域停留5min;后把瓷舟推到1100℃的恒溫區繼續燃燒分解15min

3.燃燒-水解完成后,停止氧氣和水蒸氣。取下進樣推桿,用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。

4.將吸收瓶內的樣品溶夜倒入200mL燒杯中,用蒸餾水沖洗吸收瓶及導氣管,洗夜直接沖入燒杯內。加蒸餾水至(140±10mL,再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑,用氫氧化鈉溶夜中和到指示劑變為淺藍色,再加入1mL硫酸溶夜,3mL硝酸鉀飽和溶夜,5mL氯化鈉標準溶夜。

三、電位測量

1.滴定準備

將盛有150mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺上,插入指示電極。連接滴定裝置,放入攪拌子,開動攪拌器。此時毫伏計應顯示兩電極間的電位差(±mV),否則應檢查測量電路連接是否正確。

2.終點電位標定

a.空白溶夜制備:除不加煤樣外,其他條件同5.2

b.滴定終點電位標定:將盛有空白溶夜的燒杯放在滴定臺上,以0.03mL/s的速度滴入已確定滴入量的硝酸銀標準溶夜,記下此時的電位值。如上進行兩次電位測定,測定值之差不應超出±3mV,以其平均值作為滴定終點電位。*次測定或更換化學試劑時,按國標煤中氯的測定方法附錄A中(詳見國家標準)制作微分曲線,以確定標定終點電位時的硝酸銀標準溶夜用量(V1)。

3.樣品溶夜滴定

將盛有樣品溶夜的燒杯放在滴定臺上。先以0.05mL/s的速度滴入硝酸銀標準溶夜,觀察毫伏計顯示的毫伏數,當電位接近標定的終點電位時,以0.02mL/s的速度滴定直至達到標定的終點電位。攪拌1min后記下硝酸銀標準加入量及實際滴定終點電位。計算結果時,實際終點電位每偏離標定的終點電位±1mV,應減去或加上0.01mL硝酸銀標準溶夜的用量,但偏離數不能超出±3mV,否則應加入0.50mL氯化鈉標準溶夜重新滴定。

注:每多加入0.50mL氯化鈉標準溶夜,可在相應的終點電位的硝酸銀溶夜用量中扣除0.20mL,以此類推。

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