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500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉

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  • 型號 醫用級無水碳酸鈉
  • 品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 西安市

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更新時間:2018-09-20 10:00:23瀏覽次數:1244

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500g/瓶 25kg
貨號 西安晉湘藥用輔料 18091874298 主要用途 藥用輔料,pH值調節劑
500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉
1類型 藥用輔料
2英文名 Sodium Carbonate
3分子式和分子量Na2CO3?H2O 124.00
4用途pH調節劑
5理化性質含99.5%~100.5%Na2CO3,無色結晶或白色結晶粉末,無臭,強堿性,通常在空氣中穩定,暴露于約50℃干燥空氣中風化,在100℃變為無水物。加弱酸即分解形成弱酸鹽并放出二氧化碳,其水溶液對各種指示劑均為堿性

詳細介紹

500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉

無水碳酸鈉
來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:4   頁碼:476  
無水碳酸鈉
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
    Na2CO3 105.99 
    [497-19-8]
    本品通過氨堿法亦稱索爾維法制得。按干燥品計算,含Na2CO3不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末,有引濕性。
    本品在水中易溶,在中幾乎不溶。
    【類別】藥用輔料,pH值調節劑等。
    【貯藏】密封保存。

500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉

中文名稱
無水碳酸鈉
英文名稱    Sodium Carbonate Anhydrous
中文別名
純堿;堿粉;蘇打
英文別名    Soda ash; soda calcined; solray soda
化學
Sodium Carbonate Anhydrous
CAS注冊    [497-19-8]
成分標識(UNII)
45P3261C7T
分子    Na2CO3
分子量及其分    105.99
結構

功能與應用    
堿化劑;緩沖劑。
在注射劑,眼用制劑,口服制劑和直腸制劑中可用作堿化劑。在泡騰片劑或顆粒劑中,碳酸鈉往往與酸合用,如檸檬酸或酒石酸。當泡騰片劑或顆粒劑接觸到水后,發生酸堿反應,產生二氧化碳氣體,片劑崩解。
作為堿化劑,壓制片劑中碳酸鈉的濃度在2%-5%w/w。泡騰劑中,碳酸鈉的濃度可達10%。
臨床上,碳酸鈉也用作口服抗酸劑[1].
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
給藥途徑    據美國IIG數據庫收載,本品可用于肌內注射、靜脈注射、玻璃體內注射、口服等。
穩定性和貯藏條件    
碳酸鈉遇水或受熱后轉變為一水合物。在400℃以上失去二氧化碳,并且在沸騰之前發生分解。貯存于密閉容器中[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
安全    
碳酸鈉用于注射劑,口服劑和直腸制劑中。純碳酸鈉消化后有輕微毒性,吸入途徑和SC途徑有中等毒性,IP途徑毒性巨大。對皮膚和眼睛有刺激性。碳酸鈉粉塵和蒸汽可能刺激黏膜,導致咳嗽和呼吸短促。也有試驗繁殖效應。當用作賦形劑或抗酸劑時,碳酸鈉一般可認為是無毒和非刺激性物料
LD50 (mouse, IP): 0.12 g/kg
LD50 (mouse, SC): 2.21 g/kg
LD50 (rat, oral): 4.09 g/kg[1]
皮膚及眼部刺激數據和參考文獻
皮膚;兔;500mg/24H;溫和[Sb Vysledku Toxikologickeho Vysetreni Latek A Prinpravku 1972]
眼;兔;100mg/24H;適中[Sb Vysledku Toxikologickeho Vysetreni Latek A Prinpravku 19
眼;兔;100mg 清洗;溫和[毒理學] TOXICITY DATA AND REFERENCES:
吸入劑Inhalation;
豚鼠;LC50: 800mg/m3/2H; [Environ Res]
小鼠;LC50:1200mg/m3/2H; [Environ Res]
大鼠; LC50:2300mg/m3/2H; [Environ Res]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
[2] 《Registry of Toxic Effects of Chemical Substances》
配伍禁忌    
碳酸鈉在有水存在的條件下,遇酸分解產生二氧化碳,出現泡騰現象。遇鋁,五氧化二磷,硫酸,氟,鋰可能反應更劇烈[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.      
常用量及zui用量    
靜脈注射968mg,肌肉內注射932mg,皮內注射145μg[1]。
 
據美國IIG[2]收載:
    途徑;劑型                                           zui大使用量
鼻翼,滲透;注射劑
來源與制    
    本品由氨制堿法制得[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
管理情況    
已列入GRAS。在歐洲被允許作為食品添加劑。收錄于FDA IIG(注射劑,眼用溶液劑;口服膠囊劑和片劑;直腸懸浮液)。加拿大列入醫藥用輔料目錄(List of Acceptable Non-medicinal Ingredients)。英國允許在非口服制劑(注射用粉末溶液)和非注射用制劑(口服泡騰片,可溶性片劑,顆粒劑,錠劑,咀嚼劑)中使用。USP32-NF27收載有其無水和十水合物形式[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
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