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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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體外藥效試驗(yàn)

參  考  價(jià):1 - 9999 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    吉奧藍(lán)圖

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    廣州市

更新時(shí)間:2023-07-25 12:52:54瀏覽次數(shù):211次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

體外藥效試驗(yàn)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

體外藥效試驗(yàn)

 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度大科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡稱,CasCRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。
      單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA),被用來引導(dǎo)酶Cas9結(jié)合到靶DNA序列上并進(jìn)行切割,其中Cas9sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識別靶基因序列,并引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點(diǎn)剪切雙鏈DNA,隨后,細(xì)胞的非同源末端連接修復(fù)機(jī)制(NHEJ)重新連接斷裂處的基因組DNA,并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個(gè)外源雙鏈供體DNA片段(Donor)通過同源重組(HR)整合進(jìn)斷裂處的基因組。從而達(dá)到對基因組DNA進(jìn)行修飾的目的。
      在
CRISPR/Cas9基因編輯中,質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率和細(xì)胞單克隆生長的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的方法主要有兩種,一種是電轉(zhuǎn),一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀,而大部分實(shí)驗(yàn)室是沒有這種儀器的,因?yàn)槌杀竞芨?,所以質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法,質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率是為了擴(kuò)大突變篩選的基數(shù), 使基因編輯成功的概率提高。細(xì)胞單克隆生長的能力是指細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞生長到細(xì)胞系的能力,有些細(xì)胞有很高的濃度依賴,單個(gè)細(xì)胞生長時(shí),增殖的能力很低或沒有。

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