新藥的臨床前研究包括的內容是

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

新藥的臨床前研究包括的內容是

宮腔粘連(IUA)又稱Asherman綜合征,被定義為子宮腔或宮頸管部分或*閉塞,進而導致月經不正常、不育和復發性流產等的綜合病癥。任何引起子宮內膜破壞的因素都可引起IUA。國內外相關文獻報道顯示,IUA的產生與相關于終止妊娠、流產以及胚胎停育后的刮宮術密切相關,同樣也與臨床相關的手術如宮腔檢查、宮頸及宮腔息肉摘除術、子宮內膜消融術和子宮肌瘤剔除術密切相關。目前,關于IUA發病機制、病程演變及預防/治療策略仍需深入研究。理想的子宮內膜損傷動物模型為IUA機制的研究提供了良好的研究平臺。 嚙齒類動物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的經濟型模式動物,遺傳背景清晰、價格較為低廉、實驗操作便利,是研究子宮內膜生理性和病理性損傷修復較為理想的動物模型。 小鼠雙側卵巢切除后,序慣性地給予外源性激素雌激素和孕酮,以模擬靈長類月經動物的增殖期和分泌期,停止外源性孕酮以模擬分泌晚期的孕酮撤退,在孕酮撤退的24h內子宮內膜經歷了崩解出血過程,在隨后的24h,子宮內膜又經歷了生理性損傷后快速的修復過程。由此成功建立了小鼠生理性子宮內膜損傷修復模型。