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　　2ml樣品瓶雖小，但是學問卻很大。當我們的實驗結果出現問題的時候，才會想到樣品瓶，但它卻是實驗之初就要考慮到的。在選擇適合您應用的正確的樣品瓶時，您需要做出三項決定：隔墊、蓋子和樣品瓶本身。
 

　　2ml樣品瓶使用時當蓋子擰得過緊時，隔墊很有可能會有明顯向內凹情況。擰得越緊，隔墊內凹的情況將會越嚴重。此時，隔墊處在一種非常緊繃的狀態。這種緊繃的狀態將可能導致：在色譜扎針進樣時，增加隔墊碎屑的概率，從而導致色譜分析不準確、樣品的平行性不好等問題。蓋子擰過緊的樣品會有更多的硅氧烷峰(注意：不是100%的概率)，硅氧烷峰更多則說明有隔墊碎屑掉入瓶中。實際肉眼觀察樣品瓶中并沒有看到有隔墊碎屑，說明隔墊碎屑是非常微小的。
 

　　2ml樣品瓶洗滌方法：
 

　　1、準備若干(1~4個/次)待洗滌的進樣瓶，取下瓶蓋和墊子，瓶口朝上依次放入洗滌盒中(無需逐個甩出瓶中積液)。
 

　　2、待進樣瓶排滿洗滌盒后，蓋上盒蓋，按緊扣鈕。
 

　　3、翻轉洗滌盒，進樣瓶口朝下甩出其中積液。(不用再像以前那樣逐個甩出進樣瓶中的廢液了)。
 

　　4、保持進樣瓶口朝上，將洗滌盒放入1號大盒。在大盒中倒入洗滌液(如甲醇、乙醇、丙酮、異丙醇、乙醇氫氧化鈉堿液等)，以沒過洗滌盒為限。洗滌液會自動進入進樣瓶(進樣瓶內充滿洗滌液的概率為*)。
 

　　5、將上述大盒全套放入超聲波中超聲10min。在超聲過程中，工作人員可以上述步驟準備下一組進樣瓶洗滌盒。(準備過程經多次演練不超過10min)
 

　　注：超聲間隔為15min，每個大盒一次洗滌200個，一個循環可以洗滌800個進樣瓶。