產(chǎn)品貨號: FL0020、FL0050、FL0100

產(chǎn)品規(guī)格: 20T/50T/100T

產(chǎn)品品牌:Zeta Life

產(chǎn)品概述：

Annexin V-Alexa Fluor 647/PI細胞凋亡檢測試劑盒

包裝規(guī)格

產(chǎn)品貨號：FL0020、FL0050、FL0100

規(guī)格：20T、50T、100T

儲存條件

4ºC保存，一年有效

產(chǎn)品介紹：

磷脂酰絲氨酸（PS）是一種帶負電荷的磷脂，正常細胞中，PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細胞凋亡早期，細胞膜 PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細胞膜外側(cè)，使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，故可通過細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被*為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。

Zeta Life 將Annexin V進行紅色熒光Alexa Fluor 647標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V作為探針，利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料，它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜，但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法，就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。在雙變量流式細胞儀的散點圖上，左下象限顯示活細胞，右下象限為早期凋亡細胞，右上象限是凋亡晚期細胞和壞死細胞。

注意事項：

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集至管底后再開蓋取用。

3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作時要帶手套，使用時避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-Alexa Fluor 647中含duxing成分NaN3, 操作時要帶手套，使用時避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不應(yīng)低于1x106。

6. 染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。

7. Annixin V檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞，如：淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞，由于在胰酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷，會造成較高的假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測，可將胰酶消化后的細胞保存在含2%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。盡管目前，包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。我不推薦用該方法檢測。因為其重復(fù)性較差，且需要操作時非常小心。

8. 消化貼壁細胞殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-Alexa Fluor 647，最終導(dǎo)致染色失敗。

9. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。

操作說明：

1. 細胞樣品的準(zhǔn)備：

a) 懸浮細胞：

1）收集細胞至離心管中1000-2000rpm離心5min，小心去除上清。

2）用1ml 4℃預(yù)冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù)，1000-2000rpm離心5min，小心吸除上清。

3）再加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS重懸細胞，1000-2000rpm離心5min，小心吸除上清。

b) 貼壁細胞：

1）吸出細胞培養(yǎng)液至離心管中，PBS洗滌貼壁細胞一次，加入適量不含EDTA的胰酶細胞消化液消化細胞。

2）室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時，吸除胰酶細胞消化液。需避免胰酶的過度消化。

3）加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液，稍混勻，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000-2000rpm離心5min，小心吸除上清。

注：加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞，另一方面細胞培養(yǎng)液中的血清可以有效抑制或中和殘留的胰酶；殘留的胰酶會消化并降解后續(xù)加入的Annexin V-Alexa Fluor 647導(dǎo)致染色失敗。

4）用1ml 4℃預(yù)冷PBS輕輕重懸細胞并計數(shù)，1000-2000rpm離心5min，小心吸除上清。

5）再加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS重懸細胞，1000-2000rpm離心5min，小心吸除上清。

2. 用去離子水按1：4稀釋Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去離子水）；

3. 用250ml結(jié)合緩沖液重新懸浮細胞，調(diào)節(jié)其濃度為1×106/ml；

4. 取100ml的細胞懸液于5 ml流式管中，加入5ml Annexin V-Alexa Fluor 647，輕輕混勻；

5. 室溫(20-25oC)避光孵育10min；

6. 上機前5min加入10ml 碘化丙啶溶液，輕輕混勻；

7. 上機前在反應(yīng)管中補加400ml PBS重懸細胞， 避光保存，隨即進行流式細胞儀（FACS）檢測， Annexin V-Alexa Fluor 647和PI均為紅色熒光。

美國Zeta Life公司成立于1989年，是無血清細胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基、以及干細胞、免疫細胞及腫瘤細胞等多種不同類型哺乳動物細胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗；也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基大的供應(yīng)商之一；每批血清均有完整的血源證明文件、獸醫(yī)師檢驗證明及品質(zhì)測試報告；

2018年美國Zeta Life公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)活細胞、活體動物體轉(zhuǎn)染試劑，此技術(shù)成為蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。