国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定

介紹
細胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的。

細胞特性
1） 來源：肺癌
2） 形態：貼壁，上皮細胞樣，多角形，緊密排列
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

細胞接收后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 將T25瓶中的細胞培養基離心后，去上清，添加6ml*培養基，加入新的T25瓶中繼續培養。

4) 如果細胞長滿80%請及時進行細胞傳代.

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

NCI-H520人肺鱗癌細胞/STR鑒定                    
細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備RPMI-1640培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%，即可進行傳代培養。
注：*次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。

下面T25瓶為類；

1，細胞凍存時，取上清，可使用血球計數板計數。
2，4min ，1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度1-2xE6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。
3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點（上海）細胞技術有限公司主要產品和服務介紹：

       一、原代細胞服務：
              各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
              原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

       二、細胞系服務：
              細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
              細胞系培養過程的技術指導
              細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

       三、iPS細胞服務：
              iPS細胞基礎培養（有滋養層or無滋養層）
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎培養技術實習
              新藥及實驗儀器上市前評估

       四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

鏡像綺點（上海）細胞技術有限公司