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　mRNA疫苗的基本結(jié)構(gòu)與真核mRNA非常相似，包括5’端1個(gè)7-甲基鳥(niǎo)苷帽子結(jié)構(gòu)、3’端1個(gè)poly(A)尾、1個(gè)編碼蛋白的開(kāi)放閱讀框、5’和3’非翻譯區(qū)。mRNA疫苗的優(yōu)化常常從這5種結(jié)構(gòu)出發(fā)，進(jìn)行序列的優(yōu)化或核苷修飾或非翻譯區(qū)的序列替代等，以加強(qiáng)其表達(dá)目的蛋白的能力。與給藥途徑無(wú)關(guān)的是，機(jī)體進(jìn)化出的防止外來(lái)核酸入侵的手段限制了外源性mRNA的遞送。此外，體內(nèi)外存在的RNA酶會(huì)導(dǎo)致mRNA的降解，因此遞送系統(tǒng)的研究較為必要。隨著mRNA疫苗的上市，相應(yīng)的作用機(jī)制研究也豐富起來(lái)，本文就來(lái)分析下mRNA疫苗佐劑微流控制備MPE。

　　mRNA疫苗佐劑微流控制備MPE是能調(diào)控藥物釋放行為的藥物送達(dá)系統(tǒng)，由于能提高藥物治療效果、降低藥物副作用，因而在制藥及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域備受關(guān)注。微顆粒由于具有給藥方便、結(jié)構(gòu)功能多樣化等特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)藥物的有效封裝、定點(diǎn)傳送和可控釋放，是一種應(yīng)用廣泛的藥物送達(dá)系統(tǒng)。

　　然而，傳統(tǒng)方法制得的微顆粒通常難以獲得均一的尺寸，且難以在微顆粒中可控構(gòu)建多樣化的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。微流控技術(shù)可通過(guò)操控微尺度的流體流動(dòng)和分散來(lái)產(chǎn)生具有可控尺寸、形狀、結(jié)構(gòu)和組成的均一乳液液滴，為創(chuàng)新設(shè)計(jì)和可控模板制備具有多樣化結(jié)構(gòu)和功能的藥物控釋型功能微顆粒提供了優(yōu)良的技術(shù)平臺(tái)。