手術室恒溫箱 FYL-YS-310L廠家簡介：

手術室恒溫箱 FYL-YS-310L廠家----北京福意聯是一家業制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備，致力于服務于國內科研院、高等院校實驗室、企業。我們的產品涉及光電子、激光、光通訊、物理、化學、材料、、食品、農業和生物等領域，可廣泛應用于教學、科研及產品開發。

手術室恒溫箱 FYL-YS-310L：

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手術室恒溫箱 FYL-YS-310L參數：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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手術室恒溫箱 FYL-YS-310L：與用途：
手術室恒溫箱 FYL-YS-310L主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯手術室恒溫箱 FYL-YS-310L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。手術室恒溫箱 FYL-YS-310L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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手術室恒溫箱 FYL-YS-310L產品特點：

1) 產品為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統，制熱系統，顯示系統。

2) 箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。

3) 自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露技術的應用，85%溫度五凝露。

4) 電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具備高低溫報警功能，雙安全門鎖設計，保證箱體內部產品的安全存放。

5) 高精度電腦溫度控制系統,箱體內部2個精密溫度傳感器，在環境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能 夠保持箱體內部溫度±1℃穩定；

6) 智能控制風冷式結構，合理和空氣循環系統，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。

7) LED顯示面板，觸摸式按鍵，在2-48℃范圍內可自由調節溫度設定值，溫度控制精度±2℃，物品存放更安全。 

8) 低噪音設計,采用*壓縮機，噪音低于39dB(A)，。

9) 多擱架層設計，可根據存放物品的規格合理調節間隙，充分利用空間，不銹鋼調整擱架，存取物品方便，且易于清洗

10) 低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。

11) PTC陶瓷復合加熱技術，加熱穩定，升溫均衡。均勻制冷恒溫效果好。

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產品質量承諾：

有機械產品都是相關質量檢驗的驗證，我們會提供一年質保以及終身成本保修服務，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以當地師傅，前核實費用并與我們公司雙方協商落實，由我們承擔費用，也可以返回新陽公司。來回當地運費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內。如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償服務，運費費用由您承擔。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優良等情況。① 為完成本研究方案規定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數據錄入與統計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區別。

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   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發癥的發生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數，還應根據*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數按SDA規定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。