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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
無菌醫療器械生產廠房檢測
檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、換氣次數、風速、新風量、噪聲、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、高效過濾器檢漏。
無菌醫療器械生產廠房檢測
檢測依據：YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》
GB 50457-2008 《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》