2015年6月4日，歐盟*公報(oj)發布rohs2.0修訂指令(eu)2015/863，正式將dehp、bbp、dbp、dibp列入附錄ii限制物質清單中，至此附錄ii共有十項強制管控物質。詳見下表：
限制物質
*（質量分數）
鉛（pb）
0.1%
汞（hg）
0.1%
鎘（cd）
0.01%
六價鉻（cr vi）
0.1%
多溴聯苯（pbb）
0.1%
多溴聯苯醚（pbde）
0.1%
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（dehp）
0.1%
鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（bbp）
0.1%
鄰苯二甲酸二丁基酯（dbp）
0.1%
鄰苯二甲酸二異丁酯（dibp）
0.1%
     

ROHS2.0指令中限制物質清單有哪些？——東莞速準檢測

       此修訂指令發布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將納入該管控范圍。此外，已屬reach附件xvii第51條鄰苯管控的玩具產品將不受此指令中dehp、bbp、dbp的管控。（以上內容來源我要測網會員蘇州索泰檢測，以下內容來源我要測網會員sgs）
　　鄰苯二甲酸酯作為增塑劑在電子電器中使用廣泛，stq提醒相關生產企業高度重視并及時采取相關應對措施，以降低貿易風險。
　　

ROHS2.0指令中限制物質清單有哪些？——東莞速準檢測

另外，速準檢測幫您匯總了rohs指令幾個常見問題疑問解答，詳見如下：
　　q1：rohs指令針對什么產品?
　　a1：rohs指令針對電子電氣設備，以降低電子電氣設備中的有害物質在廢棄和處理過程中對人類健康和環境安全造成的危險。由于指令要求電子電氣設備任一均質材料中的有害物質不得超過規定的限值，因此事實上和電子電氣設備有關的原材料、零部件均受到指令影響。此外，對于其他可能帶來類似問題的產品歐盟也有類似立法管控，如汽車報廢指令、電池指令和包裝指令等。
　　

       q2：歐盟rohs指令改寫的目的是什么?
　　a2：歐盟對rohs指令進行改寫的主要目的包括：形成更好的監管條件，簡單、有效和可強制執行;提升法律的明確性，包括其統一執法的簡化;適應技術和科學進步，尤其是在醫療設備、監測和控制儀器中有害物質的使用方面;調整和協調rohs與歐盟其他法規的關系，如reach、erp以及weee等;加強在不同成員國間的協調實施。
　

ROHS2.0指令中限制物質清單有哪些？——東莞速準檢測

　　q3：通信網絡設備是否屬于rohs2.0管控范圍?

　　a3：是的。rohs2.0附錄i中列出的管控產品共計11類，其中第三類為“it和電信設備”，通信網絡設備應屬于此類別從而需要符合rohs要求。另外需要注意，rohs2.0附錄iii中的豁免條款7(b)豁免了用于信號交換、發生和傳輸以及電信網絡管理的網絡基礎設施設備的焊料中的鉛。
　　

       q4：如何判斷產品是否屬于rohs2.0定義的電子電氣設備?
　　a4：首先，依據rohs2.0對電子電氣設備的一般定義及“依賴”的定義，如一臺設備至少有一個設計功能需要依賴電流或電磁場實現，則該設備就屬于rohs2.0定義的電子電氣設備，甚至是電子功能在設備當中只是一個很小的功能。例如帶電子時鐘的燃氣灶具、帶電子打火的汽油動力設備(如剪草機)均屬于rohs2.0定義的電子電氣設備。
　　其次，為了使一個產品成為電子電氣設備，其依賴電力的功能必須在原則上是相互作用的。例如一個帶燈的衣柜，即使是作為一個單元銷售，家具和電子產品還是有區別的。如燈和衣柜可分離，且燈和衣柜可作為功能齊全的單獨的產品使用，則燈是在電子電氣設備范圍內，衣柜則在電子電氣設備范圍之外。上述情況不同于電動工具、燈具和許多其他類型的電子電氣設備，這些設備由各種可拆卸的電氣/電子和非電氣/電子部件組成，這些部件只有組合起來才能實現所有功能。
　　

       q5：如電子電氣設備有多種用途，其中一種用途在rohs2.0指令范圍，這種電子電氣設備必須符合指令嗎?
　　a5：如至少有一項用途是在rohs2.0指令的范圍內，則該電子電氣設備必須符合指令的規定。例如，一個燈泡如專門設計為僅供安裝在汽車上使用，由于汽車不在rohs2.0指令范圍內，則該產品也不在rohs2.0指令范圍內;但是，如這個產品既可安裝在汽車上使用，也可安裝在一般的房間內使用，則該產品屬于rohs2.0指令的管控范圍。
　　

ROHS2.0指令中限制物質清單有哪些？——東莞速準檢測

       q6：醫療設備屬于歐盟rohs2.0的管控范圍嗎?
　　a6：rohs指令的管控范圍為電子電氣設備，因此帶有電子電氣功能的醫療設備受到rohs2.0影響。具體規定如下：
　　•屬于電子電氣產品且符合醫療器械指令(mdd,93/42/eec)中醫療設備定義的設備自2014年7月22日起應符合rohs2.0;
　　•屬于電子電氣產品且符合體外診斷器械指令(ivdd,98/79/ec)中體外診斷醫療設備定義的設備自2016年7月22日起應符合rohs2.0;
　　•豁免有源植入醫療器械指令(aimdd,90/385/eec)定義的有源植入醫療設備。
　　

　　q7：電纜是否屬于rohs2.0管控范圍?
　　a7：電纜屬于rohs2.0管控范圍，除非其專門用于rohs2.0指令范圍以外的電子電氣設備(如軍用設備等)。需注意的是，電纜類產品在rohs2.0下所屬的產品類別應結合實際情況、考慮電纜的類型和預期用途進行判斷。例如，專門用于聲音，數據和視頻傳輸的scart電纜、hdmi電纜、網絡電纜等屬于第3或4類產品，而某些非成品電纜如無插頭的電纜卷則可被歸入第11類產品。

　　附件：rohs簡介
   rohs是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(restrictionof hazardous substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意：pbde正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯苯醚是錯誤的說法)共6項物質，并重點規定了鉛的含量不能超過0.1%。近日發布消息后，六種物質增長至10種，詳見上表。

ROHS2.0指令中限制物質清單有哪些？——東莞速準檢測