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REACH注冊知識介紹
閱讀：1980 發布時間：2018-11-15
注冊
REACH注冊-分階段物質
有一種特殊的物質，在一定條件下，已生產或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質被稱為分階段物質。履行下列標準中的至少一個物質，可考慮作為分階段物質按照REACH（第3（20））。
所列出的物質在歐洲現有商業化學品目錄（EINECS）
已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質
被認定為“不長鏈聚合物的物質'
對于這些物質，報名時必須提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環境的危險物質生產或進口的物質的注冊截止日期。
2013年5月31日
在100-1000噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
2018年5月31日
在1-100噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
所有的物質，不符合任何標準相物質被視為非分階段物質。通常情況下，非分階段物質沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據指令67/548/EEC，除非他們得到通知。
非分階段物質的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質，才可以生產或進口該物質。
根據第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質都被認為是根據REACH注冊，ECHA已經登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。
REACH注冊-需要注冊嗎？
在供應鏈中的下列行為，必須符合注冊過程：
歐盟制造商和進口商自己的物質或混合物中
歐盟生產商和進口商符合條件的文章解釋了在物品中的物質指南
REACH注冊-數據共享
REACH的一個基本方面是信息共享的物質生產，進口，在市場上銷售和使用在歐盟的要求。這樣一來，同一物質的注冊人可以降低成本，避免不必要的脊椎動物試驗。當信息是可用的，研究涉及脊椎動物試驗必須注冊人之間共享，以防止重復測試。新的研究涉及脊椎動物只能作為后的手段進行。
數據共享也聯合登記之前，當一種物質生產或進口超過一家公司。
數據共享的機制有兩種：
物質信息交換論壇（SIEF論壇），用于分階段物質的預注冊已
查詢，用于非分階段物質和相位在沒有進行預注冊的物質
注冊人必須盡一切努力，以確保共享信息，聯合注冊所需的成本是在一個公平，透明和非歧視性的方式來確定。所有各方必須及時履行自己的數據共享義務。
REACH注冊-數據共享糾紛
RECHA可以幫助數據共享現有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為后的手段發起各方之間的一切可能的途徑后，已經探索。
任何潛在注冊人提出的數據共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。
如果發生糾紛，ECHA的決定將根據雙方各自的努力達成一項協議，在共享的數據，其成本在一個公平，透明和非歧視性的方式評估。
與ECHA啟動數據共享爭議程序必須展示出一個潛在的注冊者所有各方達成協議，必須提供相應的書面證據而作出的努力。
REACH注冊-分階段物質
有一種特殊的物質，在一定條件下，已生產或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質被稱為分階段物質。履行下列標準中的至少一個物質，可考慮作為分階段物質按照REACH（第3（20））。
所列出的物質在歐洲現有商業化學品目錄（EINECS）
已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質
被認定為“不長鏈聚合物的物質'
對于這些物質，報名時必須提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環境的危險物質生產或進口的物質的注冊截止日期。
2013年5月31日
在100-1000噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
2018年5月31日
在1-100噸，每年生產或進口的物質的注冊截止日期。
所有的物質，不符合任何標準相物質被視為非分階段物質。通常情況下，非分階段物質沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據指令67/548/EEC，除非他們得到通知。
非分階段物質的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質，才可以生產或進口該物質。
根據第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質都被認為是根據REACH注冊，ECHA已經登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。
REACH注冊-需要注冊嗎？
在供應鏈中的下列行為，必須符合注冊過程：
歐盟制造商和進口商自己的物質或混合物中
歐盟生產商和進口商符合條件的文章解釋了在物品中的物質指南
REACH注冊-數據共享
REACH的一個基本方面是信息共享的物質生產，進口，在市場上銷售和使用在歐盟的要求。這樣一來，同一物質的注冊人可以降低成本，避免不必要的脊椎動物試驗。當信息是可用的，研究涉及脊椎動物試驗必須注冊人之間共享，以防止重復測試。新的研究涉及脊椎動物只能作為后的手段進行。
數據共享也聯合登記之前，當一種物質生產或進口超過一家公司。
數據共享的機制有兩種：
物質信息交換論壇（SIEF論壇），用于分階段物質的預注冊已
查詢，用于非分階段物質和相位在沒有進行預注冊的物質
注冊人必須盡一切努力，以確保共享信息，聯合注冊所需的成本是在一個公平，透明和非歧視性的方式來確定。所有各方必須及時履行自己的數據共享義務。
REACH注冊-數據共享糾紛
RECHA可以幫助數據共享現有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為后的手段發起各方之間的一切可能的途徑后，已經探索。
任何潛在注冊人提出的數據共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。
如果發生糾紛，ECHA的決定將根據雙方各自的努力達成一項協議，在共享的數據，其成本在一個公平，透明和非歧視性的方式評估。
與ECHA啟動數據共享爭議程序必須展示出一個潛在的注冊者所有各方達成協議，必須提供相應的書面證據而作出的努力。