嗎啡易染人類免疫缺陷檢測試劑盒（金標法）

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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的高新技術企業,公司產品涉及抗原抗體，質控，臨床快速診斷試劑、動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、血清等眾多領域，同時核心代理BBI、Meridian、HyTEST、Panbio、FOCUS、Qiagen、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、Proteinteh、Alpco、ImmunoReagents、MaxMed、Sigma、Thermo、Mpbio、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為試劑廠家提供高質量原料、酶、質控品，同時為各種分子診斷病原分型、病原體提供鑒定方案。屆時為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位提供試劑與服務。

嗎啡兩種檢測法（尿液-唾液）

嗎啡易染人類免疫缺陷檢測試劑盒（金標法）

【產品名稱】
通用名稱：
英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包裝規格】尿杯型；40T份/盒

【預期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現的嗎啡。
【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋（內含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條），每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供，請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存，有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，充分混勻后方可檢測，否則將可能影響檢測結果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質控品等恢復至室溫（25℃左右），在未做好準備前請不要撕開試劑盒包裝，冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝，以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標記病人或質控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中，尿樣量須高于zui低線。
5.由專業人士負責收取盛有尿樣的尿杯，并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊，可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面，將檢測尿杯側倒15秒后，將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內，在杯蓋的顯示窗上觀察結果。
8.為確保檢測的準確性，在檢測過程中可先檢測質控品

本產品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml，≥300ng/ml為陽性，＜300ng/ml為陰性。
【檢測結果的判斷及解釋】
陰性：出現兩條色帶，即檢測線（T線）和質控線（C線）位置各出現一條紅線條。表示樣品中無類存在。
陽性：只在質控線（C線）位置出現一條紅線條，檢測線（T線）未出現任何線條，表示樣品中有違禁品存在。
無效：質控線（C線）不出現。任何情況下，C線均應形成，表示加樣和操作正確。C線未出現表明測試結果是不確定的，應重做。
注意：檢測線（T線）出現一條非常淡的色帶表明尿液中的濃度接近試劑條的檢測閾值，在作出陽性結論之前應用更精確更特異的方法確證

【注意事項】
1.試驗操作時應遵守安全操作規定，操作時正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標本和所有用過的物品應按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用，并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染，應用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存，不得凍存，在有效期內使用。
【有效期】24個月

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。多聯卡自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

   中國()檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創于1991年，它的前身是全國醫學檢驗用品產供銷聯誼會，經過二十六年來的不斷發展和壯大，CACLP春季會已成為國內規模zui大、參展企業zui多、展會內容zui豐富、專業性zui強、影響力zui廣、參會人數zui多的專業性商業展覽會。該展會已成為*規模zui大的體外診斷商業展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區IVD產業的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當中。  

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

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傾出上層蛋清，樹脂離心甩干  ，用蒸餾水反復洗去黏附的卵蛋白，然后將樹脂裝入柱內  ，用0?15mol/L、pH=6?5磷酸緩沖溶液約150L洗滌樹脂，再  用約600L的10%硫酸銨溶液洗脫，收集洗脫液。洗脫液中加  硫酸銨，使zui終含硫酸銨量為40%，有白色沉淀生成，冷處  放置過夜。虹吸上層清液，沉淀吸濾抽干，再用1倍蒸餾水  溶解沉淀呈稀糊狀，然后裝入透析袋，在約5℃的條件下，  對蒸餾水透析24h左右，中間換水2～3次。離心去除沉淀，  沉淀再用少量水洗一次，洗液與離心液合并。再往透析清  液中慢慢加入1mol/L氫氧化鈉溶液，同時不斷攪拌，使pH  值上升到8?0～9?0，如有白色沉淀，即離心除去。然后用  3mol/L鹽酸調pH=5?0，冷凍干燥，即得白色片狀溶菌酶。  也可將離心液用3mol/L鹽酸調pH=3?5，在攪拌下緩慢加入  5%的固體氯化鈉，在約5℃的溫度下靜置48h，離心，沉淀  用0℃丙酮洗滌，干燥，即得溶菌酶。
The upper egg white was dumped, and the resin was spin-dried. The adhered egg protein was washed repeatedly with distilled water. The resin was then loaded into a column and the resin was washed with 0-15 mol/L, pH=6.5 phosphoric acid buffer solution (150 L). About 600 L of 10% ammonium sulfate solution was eluted, and the eluate was collected. Ammonium sulfate was added to the eluent so that the final ammonium sulfate content was 40%, a white precipitate was formed, and the cold was left overnight. The supernatant was siphoned off, the precipitate was suction-filtered and drained, and the precipitate was dilute with 1 time distilled water, and then placed in a dialysis bag. At about 5° C., the distilled water was dialyzed for 24 h or so, and the middle water was changed 2 or 3 times. . The precipitate is removed by centrifugation, the precipitate is washed once again with a small amount of water, and the washing solution is combined with the centrifugation solution. Slowly add 1 mol/L sodium hydroxide solution to the dialysis solution, and keep stirring to increase the pH to 8?0?9?0. If white precipitate is present, remove it by centrifugation. Then use 3mol/L hydrochloric acid to adjust the pH = 5? 0, freeze-dried to obtain a white piece of lysozyme. The centrifugation solution can also be adjusted with 3mol/L hydrochloric acid to pH=3?5, slowly add 5% solid sodium chloride under stirring, stand for 48h at a temperature of about 5°C, centrifuge, and the precipitate is washed with acetone at 0°C, Dry, that is, lysozyme.