登革熱IgG/IgM抗體快速試劑盒

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電

登革熱IgG/IgM抗體快速試劑盒

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

以下是我司出售的部分登革熱產品

4）用微量離心機于4℃12 000g離心5分種，將上清轉移到另一離心理中。
5）可做可不做：加等量酚：lv仿，振蕩撈勻，用微量離心機于4℃以12000g離心2分鐘，將上清轉移到另一良心理中。有義工認為唔使用酚：lv仿進行抽提，然而由於啲未知羅，省略呢一步，往往會得到可耐受制酵素切反應嘅咁DNA。
6）用2倍休積嘅咁乙醇于室溫沉淀對鏈DNA。振蕩撈，于室溫放置2分鐘。
7）用微量離心機于4℃以12 000g離心五分鐘。
8）小心吸去上清液，將離心理倒置于一張紙巾上，以令所有液體瀉。再將附于理壁嘅咁液滴除盡。除去上清嘅咁簡便方法系用一次過使用嘅咁吸頭與真空筦道相連，并用吸頭接觸液面。當液體由理中吸出時，盡量令吸頭遠離核酸沉淀，然后繼續用吸頭通過食真空除去附于理壁嘅咁液滴。
9）用1ml70%乙醇于4℃洗滌對鏈DNA沉淀，同住步驟H所術方法去掉上清，喺空氣中出核酸沉淀糠兩個字。
注：
1.此法制備嘅咁高拷貝數質粒（如Xf3或者pUC），其產量一般約為：每毫升原先細菌培養物3-5μg。
2.如果要通過制酵素切割反應嚟分析DNA，可取1μl DNA溶液加到另一含8μl水嘅咁微量離心理內，加一μl 10×制酵素緩沖液同1單位所令制酵素，喺適宜溫育1-2個鐘。將剩余嘅咁DNA貯存于－20℃。
3.此方法按適當比例就放開可適用于100ml細菌培養物：
3.煮沸裂解
1）將細菌沉淀，所得重懸于350μlSTET中。
2）加25μl新配制嘅咁溶菌酶溶液，振蕩3秒鐘以撈勻之。如果溶淮中pH低于8.0，溶菌酶就唔有效發揮作用。