霍亂弧菌診斷血清Diagnostic serum

廣州健侖生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細菌進行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

稻葉霍亂弧菌快速檢測血清

稻葉霍亂弧菌快速檢測血清

小川霍亂弧菌血清學鑒定法

小川霍亂弧菌血清學鑒定法

霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

霍亂弧菌診斷血清Diagnostic serum

第十五屆中國（）檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會健侖體驗

為期3天的第十五屆中國（）檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會*在重慶舉辦，活動時間持續(xù)至3月20日。展會吸引近800家展商來渝參展，參展人次達8萬余人。

中國()檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國醫(yī)學檢驗用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會，經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會已成為國內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強、影響力zui廣、參會人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會。該展會已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當中。

我司還有很多種血清學診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

Y 啶橙染色法( cridine Ornge ,O)O 可將細胞或細胞核中的雙鏈DN 和變性DN 染成不同顏色的熒 光。O 插入雙鏈DN 中時,發(fā)綠色熒光;O也可與單鏈或通過變性 而產(chǎn)生的DN 單鏈發(fā)生作用,這時發(fā)出紅色熒光,因此,通過FCM 檢 測不同的熒光,可判斷凋亡的發(fā)生。在測定被標準化后,綠色和紅色 熒光強度的量與總DN 含量成比例,紅色熒光與總體細胞(紅色加 綠色) 熒光的比率表示細胞中變性DN 的比例,因此,這種方法可 用于評價DN 對原位變性的敏感性。有時候,凋亡細胞DN 降解不 明顯,依賴于DN 降解來檢測細胞凋亡的方法如細胞DN含量測定 、DN 末端標記等就難以檢測到細胞凋亡變化。O法檢測凋亡的 原理不依賴于DN 斷的產(chǎn)生,因此其zui主要的優(yōu)點是可應用于寡 核小體段與凋亡不相平衡等情況,但O 染色法不能有效區(qū)分有 絲分裂細胞和凋亡細胞。 若丹明( Rh) 染色法細胞生活狀態(tài)下,胞膜上的鈉- 鉀泵、鈣泵等的作用,使細胞膜內(nèi) 外維持著不同離子的濃度梯度,包括N + , K+ ,Cl - ,C + 等 ,形成細胞膜電位。
Cridine Ornge (O)O stains double-stranded DN and denatured DN in cells or nucleus into different colors of fluorescence. O When inserted into the double-stranded DN, it emits green fluorescence; O can also interact with single-stranded or DN single strands that are generated by denaturation. At this time, red fluorescence is emitted. Therefore, detection of different fluorescence by FCM can determine apoptosis. occur. After the assay is normalized, the amount of green and red fluorescence intensity is proportional to the total DN content, and the ratio of red fluorescence to total cell (red plus green) fluorescence represents the proportion of denatured DN in the cell, so this method can be used to evaluate DN Sensitivity to in situ degeneration. Sometimes, the degradation of DN in apoptotic cells is not obvious, and it is difficult to detect changes in apoptosis by determining DN content and DN end labeling methods depending on the method of DN degradation to detect apoptosis. The principle of the O method for detecting apoptosis does not depend on the production of DN, so its main advantage is that it can be applied to the oligonucleosome segment and apoptosis is not balanced, but the O staining method can not effectively distinguish between mitotic cells and withered Dead cells. Rhodamine (Rh) staining cells under the condition of living cells, the role of sodium-potassium pump, calcium pump on the membrane, so that the plasma membrane maintains a concentration gradient of different ions inside and outside, including N +, K +, Cl -, C + Etc., the formation of cell membrane potential.