霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

廣州健侖生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產品應保存在2-8°C

產品規格：2ml/瓶

保質期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細菌進行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

稻葉霍亂弧菌快速檢測血清

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小川霍亂弧菌血清學鑒定法

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霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

第十五屆中國（）檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會健侖體驗

為期3天的第十五屆中國（）檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會*在重慶舉辦，活動時間持續至3月20日。展會吸引近800家展商來渝參展，參展人次達8萬余人。

中國()檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創于1991年，它的前身是全國醫學檢驗用品產供銷聯誼會，經過二十六年來的不斷發展和壯大，CACLP春季會已成為國內規模zui大、參展企業zui多、展會內容zui豐富、專業性zui強、影響力zui廣、參會人數zui多的專業性商業展覽會。該展會已成為*規模zui大的體外診斷商業展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區IVD產業的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當中。

我司還有很多種血清學診斷血清、血液檢測、免疫檢測產品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103

值得注意的是,根據FSC 和SSC 判斷凋亡細胞的可 靠性受被測細胞形態上的均一性和核細胞漿比率影響很大,因此在 某些淋巴細胞凋亡中,用光散射特性檢測凋亡的可靠性較好而在腫 瘤細胞凋亡中其可靠性較差。 細胞DN 含量的測定細胞凋亡時,核酸內切酶激活,導致DN 斷裂,這是凋亡的特征性表 現,也為FCM 鑒別凋亡細胞奠定了基礎。而檢測細胞凋亡DN 斷裂 的方法中,zui常用、zui簡便的就是細胞DN 含量分析。當細胞用乙 醇、TrtionX— 處理后細胞膜上出現漏洞,小段DN 從細胞 內釋放出來,使其DN 含量低于正常細胞的二倍體。用碘化丙啶(  PI) 染色后分析,可在二倍體C/ G ,峰前出現“亞二倍體”峰, 即細胞凋亡峰(PO峰) ,根據PO 峰可測出凋亡細胞百分率,該法 簡單易行,可大批定量檢測凋亡標本,亦可同時分析細胞的細胞周期 位置。另外,應用FCM 方法通過對DN 和RN 的聯合檢測可以鑒別 出G 期細胞,因此,可分析細胞凋亡與G 或G 細胸的關系。DN  降解的程度取決于凋亡的階段、細胞的類型和凋亡誘發因子的特性 。
It is worth noting that the reliability of apoptotic cells based on FSC and SSC is greatly affected by the homogeneity of morphological and nuclear plasma cell ratios of the tested cells. Therefore, in certain lymphocyte apoptosis, light scattering is used to detect apoptosis. The reliability of death is better and its reliability in tumor cell apoptosis is poorer. Determination of cellular DN content When cells undergo apoptosis, activation of endonucleases leads to DN disruption, which is a characteristic feature of apoptosis and lays the foundation for the identification of apoptotic cells by FCM. The most common and easiest way to detect DN breaks in apoptotic cells is cell DN content analysis. When the cells were treated with ethanol and TrtionX-, holes appeared in the cell membrane and small DNs were released from the cells, resulting in a lower DN content than the diploid cells of normal cells. After staining with propidium iodide (PI), diploid C/G peaks appear before the peak, ie, apoptotic peaks (PO peaks), and apoptosis can be measured based on PO peaks. Percentage of cells, this method is simple, can quantitatively detect apoptotic specimens, can also analyze the cell cycle position. In addition, G-phase cells can be identified by the combined detection of DN and RN using the FCM method. Therefore, the relationship between cell apoptosis and G- or G-thorax can be analyzed. The extent of DN degradation depends on the stage of apoptosis, the type of cell, and the nature of the apoptosis-inducing factor.