登革熱IgG/IgM檢測卡

 產品規格：25T/盒； 

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電

登革熱IgG/IgM檢測卡

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

以下是我司出售的部分登革熱產品

將核酸包畀嘅微孔中嘅封閉液棄去，加50ul稀釋過嘅噬茵訂上清液。將微孔板于4個℃放置l鐘。
5）將結合液棄去，用200ul含1%（體積分數）Tween-20嘅PBS緩沖液洗滌7次，而且用PBS緩沖液單獨洗滌三次。
6）將HRP聯結嘅抗M131gG抗體用含有2%（w/v）脫脂牛奶嘅PBS緩沖液作l:5000稀釋，然后每窿加50u1。廿℃放置l鐘。
7）將抗體結合液棄去，用200ul含0.05%（體積分數）Tween-20嘅PBS緩沖液洗滌三次，而且用PBS緩沖液單獨洗滌三次。
8）加100ul HRP底物液，如上文所述嘅基于TMB嘅騷咸濕液，令ELISA騷咸濕。約五分鐘后終止騷咸濕反應，如使用TMB，就加100ul 1 mol/L嘅硫酸。即刻用酵素標儀測定ELISA數值。
9）要評估篩選出嘅結合區域嘅特異性序列嘅結合性，將佢哋嘅ELISA數值與陽性對照窿同陰性對照窿嘅數值進行比較。

將核酸包為之微孔中之金液去，入50ul稀釋過之噬茵體上清液。將微孔板于真州少置二十。
五將合液去。，以200ul含1%（體分）Tween-20之PBS緩沖液洗七次，以PBS緩沖液獨洗三次。
六）將HRP結之抗M131gG抗體以含2%（w / v）脫脂牛乳之PBS緩沖液作？口五千稀釋，然后每孔入50u1。那真置？少。
七）將抗體合液去，以200ul含。.05%（體分）Tween-20之PBS緩沖液洗三次，以PBS緩沖液獨洗三次。
八）入100ul HRP底物液，如前所述之基TMB之顯色液，使ELISA顯色。約五深所鐘而終顯色應，如用TMB，則入100ul 1 mol /孔之硫酸。即以嘻標儀測ELISA數。
九）欲評選出之合境之異性序者合性，將之ELISA數與陽比孔與陰比孔之數比較。