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廣州歐邊生物制品有限公司>>人類傳染病檢測試劑盒>>檢測試劑>>診斷試劑盒軍團菌IFA IgG熒光試劑盒

軍團菌IFA IgG熒光試劑盒

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  • 軍團菌IFA IgG熒光試劑盒

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  • 型號 診斷試劑盒
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 廣州市

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更新時間:2018-01-29 14:49:00瀏覽次數:325

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產品簡介

供貨周期 現貨    
軍團菌IFA IgG熒光試劑盒:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

詳細介紹

軍團菌IFA IgG熒光試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種PCR試劑盒,主要代理進口和國產品牌的流行病毒PCR檢測試劑盒。例如:甲乙型流感病毒核酸檢測試劑盒、黃熱病毒核酸檢測試劑盒、諾如病毒核酸檢測試劑盒、登革病毒核酸檢測試劑盒、基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒、結核桿菌核酸病毒檢測試劑盒、孢疹病毒核算檢測試劑盒、西尼羅河病毒PCR檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒、冠狀病毒PCR檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑,包括進口和國產的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測:甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

軍團菌IFA IgG熒光試劑盒

 產品名稱:檢測人血清/血漿抗病毒抗體IgG的間接免疫熒光檢測試劑盒

包裝規格】 25人份/盒

簡介:軍團桿菌,系需氧革蘭氏陰性桿菌,以嗜肺軍團菌zui易致病。現已提出了超過30種軍團桿菌,至少19種是人類肺炎的病原。其中zui常見病原體為嗜肺軍團菌(占病例的85%~90%),其次是L.micdadei(占5%~10%),再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此類細菌形態相似,具有共同的生化特征,引起類似疾病。

測試原理:IFA方法是基于樣品中抗體的反應,用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。樣品中的特異性抗體與抗原發生反應,而不與抗原結合的免疫球蛋白在洗滌步驟中被除去。下一步,抗原抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒的特點:PBS外,所有試劑均已備好使用。所有這些試劑有一個便于識別的號碼。在分析過程中,每一步使用的試劑的用量都表明了。

試劑盒內容(詳情請參考英文原版):

1、病毒玻片:玻片的腺病毒1010威爾斯,涂腺病毒感染Hep-2細胞,腺樣體71株(ATCC VR-1),甲醛處理,丙酮固定和混合與非感染細胞。

2PBS1PBS pH 7.2粉重建與蒸餾水1升。

3、病毒IgG陽性對照:200μL陽性對照血清,含疊氮鈉。

4、病毒陰性對照:陰性對照血清200μL,含疊氮鈉。

5g-IgG FITC共軛:21.1毫升的熒光素標記的抗人IgG熒光共軛在含Evan′s blue的磷酸鹽緩沖液,*和蛋白質穩定劑。

6、安裝介質:安裝介質3 mL緩沖甘油,含有*。

 

存儲要求:

按建議的溫度存儲。不要使用超過保質期的試劑盒。只有當試劑被封上并儲存在的溫度時,才會有效。

試劑的穩定性和操作:

在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。

只使用需要測試的PBS,控制血清和共軛溶液的數量。不要把多余的溶液倒進瓶子里。重組后,儲存PBS2-8oC中,如果有濁度出現,請停止使用。

標本采集與處理:

無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術。無菌或無菌技術的使用將保持標本的完整性。

血清/血漿樣品被冷藏(2-8oC)在收集或冷凍(20oC)如果在7天內完成測試,不能。樣品不應反復冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。

試劑的初步制備:

只有PBS必須事先準備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋,保存在2-8度

局限性:

1、此試劑盒用于與人血清/血漿結合使用。

2、該工具包的用戶建議仔細閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結果,必須嚴格遵守該協議。特別是,正確的樣品和試劑的加樣,隨著孵育步驟仔細清洗和時機是*的準確的結果。

3、樣品的結果應與臨床評價和其他診斷程序結合使用。隔離技術應作出明確診斷。

4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。

6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下,建議進行IgM檢測,或第二次血清樣本,1421天后,與原樣品平行測試,以確定血清轉換。

7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒,因此必須謹慎地對其進行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標。

8、單一樣本抗體測定結果不應用于診斷zui近感染。配對樣本(急性期和恢復期)應同時進行檢測,以尋找血清轉換或抗體水平顯著上升。

9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時可能會對細胞產生非特異性反應。不能用這種方法對那些樣品進行評估。

10。性能測試結果顯示對應于商業預測設備的比較研究在一個確定的人口樣本。小的差異可以發現,不同群體或不同的預測裝置。

實驗步驟

1) 將所有的材料和樣品都平衡至室溫(15-30

2) 將所有的檢測卡從密封的試劑袋中取出。

3) 將樣品點滴器垂直置于樣品孔上方,向樣品孔中加入3滴樣品(120-150ul)。

4) 10分鐘內讀取結果,強陽性樣品可能會早點出現結果。

注意:10分鐘后讀取的實驗結果可能會不準確。

結果說明

陽性結果:檢測線區域出現明顯的粉色條帶,另外質控線區域出現粉色條帶。

陰性結果:檢測線區域不顯色,質控線區域出現明顯的粉色條帶。

無效結果:靠近檢測線的質控線在加樣品后15分鐘內不可見的話,則實驗結果無效。

 

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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