meningitis細菌型腦膜炎診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的高新技術企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

meningitis細菌型腦膜炎診斷血清

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內使用。

【有效期】

24個月

【產品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

【規格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區戰略合作伙伴，負責該公司產品的總經銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103

而質粒DNA的快速分離純化又對超離心設備（超速離心機、轉頭和

附屬設備）提出了更高要求。
針對E.coli的顯微結構待點，在進行超離心分離純化質粒DNA之

前的預處理順序是：
沉淀物可以在加入TE緩沖液（10mM Tris-HCL， lmM EDTA，

pH8.0）后分子篩技術去除蛋白和RNA; 也可以用超速離心法去除

蛋白質和RNA，去級狀DNA或DNA斷片。
質粒DNA超速離心的分離方法
傳統的分離方法：數年前，由于受設備條件限制，質粒DNA的分離

一般用CsCl平衡等密度離心法，自形成梯度。以10~12ml單管容

量為例，用甩平轉頭分離，36.000rpm×60小時，用角式轉頭分

離45,000rpm×36小時，前者包括加減速在內共用去1.3億轉驅動

部壽命，后者也要用去1億轉驅動部壽命，這對當時超速離心機總

壽命為100~200億轉來看，無疑每次實驗費用過高，加上CsCl用

量多、價格貴等因素，使這類分離純化工作成為非常昂貴的實驗

。
質粒DNA超速離心分離的進展
1、超速垂直管轉頭的離心分離（欽合金或碳纖維制造的）：從

1975年垂直管轉頭向世后，zui高轉速從50,000rpm到

120,000rpm,RCFmax可達700,000Xg，90年代開發的新機型和轉

頭己能夠使質粒DNA垂直管離心分離實驗做起來得心應手。
2、近垂直管轉頭離心分離：為了消除垂直管轉頭用于質粒DNA離

心在壁部形成的RNA沉淀對已形成的DNA區帶的污染，同時也為了

改進一般斜角式轉頭（傾角25——35）由于沉降距離較長，因而

分離時間也較長的缺點，近幾年開發了多種近垂直管轉頭（即

Near VerticalTube Rot時，簡稱NVT轉頭或Neo Angle Rotor

，小假角轉頭，簡稱NT).它們的離心管縱剖面中心軸線與離心機

驅動軸線之間夾角在7.5——10之間，轉速從65,000rpm到

120,OOOrpm，RCFmax可達646,000×g單管容量從2ml至13.5ml。

NVT（或NT）轉頭的開發主要是為質粒DNA分離而設計，當然它也

適用于線粒體DNA、染色體DNA、RNA及血清脂蛋白的分離?純化。
The rapid isolation and purification of plasmid DNA again on ultra-centrifuge equipment (ultracentrifuge, rotor and

Ancillary equipment) put forward higher requirements.
The microscopic structure of E. coli is left to stand, and the plasmid DNA is purified by ultracentrifugation

Pre-treatment order is:
The pellet can be washed with TE buffer (10 mM Tris-HCL, 1 mM EDTA,

pH 8.0) followed by molecular sieve technology to remove proteins and RNA; ultracentrifugation can also be used

Protein and RNA, degenerate DNA or DNA fragments.
Isolation of plasmid DNA by ultracentrifugation
The traditional method of separation: A few years ago, due to equipment constraints, the separation of plasmid DNA

General equilibrium centrifugation CsCl, self-forming gradient. To 10 ~ 12ml single tube capacity

For example, with the rejection of flat head separation, 36.000rpm × 60 hours, with the rotor head points

From 45,000rpm × 36 hours, the former, including acceleration and deceleration, including the common use of 130 million to drive

Department of life, the latter also have to go to 100 million revolution drive life, which was the total speed centrifuge

Life expectancy of 100 ~ 20 billion turn point of view, no doubt each experimental cost is too high, with CsCl

Quantity, price expensive and other factors, so that such separation and purification work into a very expensive experiment

.
Recent Advances in Plasmid DNA Ultracentrifugation
1, speeding vertical tube turret centrifugal separation (made of alloy or carbon fiber): from

After turning around the world in 1975, the maximum speed ranged from 50,000rpm

120,000rpm, RCFmax up to 700,000Xg, new models developed in the 90s and turnaround

The head has been able to make the vertical separation of plasmid DNA experiments done handy.
2, near the vertical tube turret centrifugal separation: In order to eliminate the vertical tube turret for plasmid DNA from

The RNA-precipitated RNA formed on the wall pollutes the formed DNA bands, too

Improve the general bevel-type rotor (inclination 25--35) due to the settlement distance is longer, and therefore

The separation time is also a long time shortcomings, in recent years developed a variety of near vertical tube rotor (ie

Near VerticalTube Rot, referred to as NVT rotor or Neo Angle Rotor

, A small corner of the rotor, referred to as NT). Centrifugal tube longitudinal section of their central axis and centrifuge

Driving axis between the angle between 7.5 - 10, speed from 65,000 rpm to

120, OOOrpm, RCFmax up to 646,000 × g Single tube capacity from 2ml to 13.5ml.

The development of NVT (or NT) rotors is mainly designed for the separation of plasmid DNA, of course, it also

For mitochondrial DNA, chromosomal DNA, RNA and serum lipoprotein separation? Purification.