購買國產A群腦膜炎奈瑟菌血清購買

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的高新技術企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

購買國產A群腦膜炎奈瑟菌血清購買

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內使用。

【有效期】

24個月

【產品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

【規格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產品在使用前，由冰箱拿出，恢復溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養物，經鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進行血清凝集檢測，以免產生假陽性結果。

3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養48小時。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環挑取BAP平板上過夜培養的細菌菌落。

8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應該不透明，在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時在陰性對照側加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結果。1-2分鐘內呈2+及以上凝集現象為陽性，1-2分鐘內呈現2+以下凝集現象為陰性。如果過了2分鐘，才發生的凝集反應按陰性處理。

【凝集反應的強度等級】

當抗血清與細菌接觸，會引起凝集反應，使細胞（細菌）凝集或呈簇，細胞（細菌）上清液變得清亮，細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產生不同的強度的凝集反應，見圖示

4+ 所有的細胞都發生凝集，細胞懸液清亮。

3+ 75%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細胞發生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內，出現3+或4+凝集為陽性反應（強陽性反應）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現2+及以上的凝集則可認為陽性。

2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當菌株僅與一種抗血清出現凝集，但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發生強反應，都應標記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。

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（  MOB：楊永漢）  

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廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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在DNA復制時也是采用這種互補配對的原則進行的：當DNA雙螺旋被展開時，每一條鏈都用作一個模板，通過互補的原則補齊另外的一條鏈，即半保留復制。
分子鏈的開頭部分稱為3'端而結尾部分稱為5'端，這些數字表示脫氧核糖中的碳原子編號。
DNA的書寫方式應從5'-末端到3'-末端。單鏈DNA（single－stranded DNA）大部分DNA以雙螺旋結構存在，但一經熱或堿處理就會變為單鏈狀態。單鏈DNA就是指以這種狀態存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質、吸收光譜、堿基反應性質等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內含有單鏈環狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細胞內增殖時則形成雙鏈DNA。
閉環DNA
閉環DNA（closed circular DNA）沒有斷口的雙鏈環狀DNA，亦稱為超螺旋DNA。由于具有螺旋結構的雙鏈各自閉合，結果使整個DNA分子進一步旋曲而形成三級結構。另外如果一條或二條鏈的不同部位上產生一個斷口，就會成為無旋曲的開環DNA分子。從細胞中提取出來的質粒或病毒DNA都含有閉環和開環這二種分子。可根據兩者與色素結合能力的不同，而將兩者分離開來。
連接DNA
連接DNA (Linker DNA）：核小體中除147bp核心DNA 外的所有DNA。
模板DNA
模板DNA可以是單鏈分子，也可以是雙鏈分子，可以是線狀分子，也可以是環狀分子（線狀分子比環狀分子的擴增效果稍好）。就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是模板的數量和純度。
互補DNA
互補DNA（cDNA,complementary DNA）構成基因的雙鏈DNA分子用一條單鏈作為模板，轉錄產生與其序列互補的信使RNA分子，然后在反轉錄酶的作用下，以mRNA分子為模板，合成一條與mRNA序列互補的單鏈DNA，zui后再以單鏈DNA為模板合成另一條與其互補的單鏈DNA，兩條互補的單鏈DNA分子組成一個雙鏈cDNA分子.因此，雙鏈cDNA分子的序列同轉錄產生的mRNA分子的基因是相同的.所以一個cDNA分子就代表一個基因.但是cDNA仍不同于基因，因為基因在轉錄產生mRNA時，一些不編碼的序列即內含子被刪除了，保留的只是編碼序列，即外顯子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多，因為cDNA中不包括基因的非編碼序列---內含子。完整的DNA形態在1944年由美國人埃弗里確定發現，1953年克里克教授繪制出DNA的雙螺旋線結構圖；1985年萊斯特大學的亞歷克?杰弗里斯教授又發明利用DNA對人體進行鑒別的辦法；DNA自1988年起開始應用在司法方面；1994年7月29日，法國法律規定了使用基因標記的條件
In DNA replication, this principle of complementary pairing is also used: when a DNA double helix is ??unfolded, each strand is used as a template, and the other strand is filled by the principle of complementarity, that is, semi-reserved replication.
The beginning of the molecular chain is called the 3 'end and the end is called the 5' end. These numbers indicate the number of carbon atoms in the deoxyribose.
DNA should be written from the 5'-end to the 3'-end. Most DNA in single-stranded DNA exists in a double-helical structure, but becomes single-stranded upon heat or alkali treatment. Single-stranded DNA refers to DNA that exists in this state. Single-stranded DNA is different from double-stranded DNA in molecular fluid mechanics, absorption spectra, base reaction properties and the like. Some phage particles contain single-stranded circular DNA, and such phage DNA forms double-stranded DNA when propagated intracellularly.
Closed loop DNA
Closed circular DNA Double-stranded circular DNA with no breaks, also known as supercoiled DNA. Since the double strands each having a helical structure are closed, the whole DNA molecule is further warped to form a tertiary structure. In addition, if one or two chains of different parts of a fracture, it will become a non-twist open-loop DNA molecules. Plasmids or viral DNA extracted from cells contain both closed-loop and open-loop molecules. According to the combination of the two with the pigment different, and the two separated.
Connect the DNA
Linker DNA: All but the 147 bp core DNA in the nucleosome.
Template DNA
The template DNA can be a single-stranded molecule or a double-stranded molecule, which can be a linear molecule or a circular molecule (a linear molecule is slightly better than a circular molecule). In the case of template DNA, the major factor affecting PCR is the number and purity of templates.
Complementary DNA
Complementary DNA (cDNA, DNA) gene composed of double-stranded DNA molecules using a single strand as a template, transcription and its sequence complementary to the messenger RNA molecules, and then reverse transcriptase in the role of mRNA molecules as a template to synthesize a Single-stranded DNA complementary to the mRNA sequence, and finally another single-stranded DNA template synthesis of its complementary single-stranded DNA, two complementary single-stranded DNA molecules constitute a double-stranded cDNA molecules. Therefore, double-stranded cDNA molecule sequence A gene is the same as a mRNA molecule produced by transcription, so a cDNA molecule represents a gene, but cDNA is still different from a gene because some non-coding sequences, ie introns, are deleted when the gene is transcribed to produce mRNA Is just the coding sequence, ie, the exon, so the cDNA sequence is much shorter than the gene sequence because the cDNA does not include the non-coding sequence of the gene --- the intron. The complete DNA pattern was identified by the American Avery in 1944. Professor Crick painted a double helix structure of DNA in 1953; Professor Alec Jeffreys of the University of Leicester, 1985, invented the use of DNA to identify the human body; DNA since 1988, the application of the judicial aspects; July 29, 1994, the French law provides for the use of genetic markers