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波形蛋白(鼠單克隆抗體)

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  • 型號 Vimentin
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 廣州市

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更新時間:2017-12-27 09:47:40瀏覽次數:884

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 ml
Vimentin 波形蛋白(鼠單克隆抗體) 免疫組化 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產品,歡迎大家隨時咨詢。

詳細介紹

Vimentin 波形蛋白(鼠單克隆抗體)

廣州健侖生物科技有限公司

波形蛋白是中間絲蛋白家族中zui普通的成員,是細胞骨架結構中一種主要成分。它在各種間充質細胞和源自中胚層的細胞類型的細胞發育和分化中表達。波形蛋白在細胞的完整性和細胞骨架的穩定性中發揮作用。主要用于間葉來源的惡性腫瘤如肌源性腫瘤、軟組織腫瘤和骨腫瘤等腫瘤的研究,在癌與肉瘤、惡黑與低分化癌、未分化癌與淋巴瘤的鑒別中有重要意義。

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Vimentin 波形蛋白(鼠單克隆抗體)

【產品介紹】

細胞定位:細胞漿

克隆號:V9

同型:IgG

適用組織:石蠟/冰凍

陽性對照:扁桃體

抗原修復:熱修復(EDTA)

抗體孵育時間:30-60min

產品編號抗體名稱克隆型別
OB234T-bet(T盒子轉錄因子)MRQ-46
OB235TCL1試劑(T細胞淋巴瘤1)MRQ-7
OB236TdT(末端脫氧核苷酸轉移酶)polyclonal
OB237TFE3試劑(轉錄因子E3)MRQ-37
OB238Thyroglobulin(甲狀腺球蛋白)DAK-Tg6
OB239Thyroglobulin(甲狀腺球蛋白)2H11+6E1 
OB240TIA-1(T細胞胞漿內抗原)2G9A10F5
OB241Topo Ⅱ α(拓撲異構酶Ⅱα)SD50
OB242TPO(甲狀腺過氧化物酶)AC25
OB243TS(胸苷酸合成酶)TS106
OB244TSH 甲狀腺刺激激素polyclonal
OB245TTF-1(甲狀腺轉錄因子1)8G7G3/1
OB246TTF-1(甲狀腺轉錄因子1)SPT24
OB247Tyrosinase(酪氨酸酶)T311
OB248Uroplakin III試劑(尿溶蛋白III)SP73
OB249VEGF(血管內皮生長因子)VG1
OB250VEGF(血管內皮生長因子)polyclonal
OB251Villin(絨毛蛋白)CWWB1
OB252Vimentin(波形蛋白)V9
OB253Vimentin(波形蛋白)SP20
OB254WT1(腎母細胞瘤) EP122
OB255ZAP-70試劑(Zeta鏈相關蛋白激酶70)2F3.2

Vimentin

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】     歐

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

將多能性的iPSC分化成為人們想要的細胞類型,必須對許多因子加以控制。有些iPSC克 隆在分化時存在一定的偏好。對于醫學應用來說,也許不將細胞逆轉得那么*會更好。實際上,研究者們已經在沒有*到達多能性狀態的情況下,成功將體細胞 重編程(有時甚至只用到了一個外源轉錄因子)。值得注意的是,這些被稱為直接重編程的技術,需要的基因組改變要少于傳統的 iPS技術,在模擬疾病方面很有潛力。
細胞重編程zui初是在體外研究中獲得突破的,然而越來越多的研究表明,重編程也可以在體內完成,體內重編程的效率甚至比體外還要好。Abad等人的一項研究極大地鼓舞了我們,他在轉基因小鼠中通過誘導OSKM,成功重編程了多種組織的細胞。他們發現,活體內的iPSC能達到超越體外iPSC的全能狀態。進一步的分析顯示,體內iPSC在轉錄組水平上更類似于桑椹胚(morulas)而不是胚胎干細胞ESC。這些結果告訴我們,體外和體內的iPS過程存在差異,因此在轉基因動物中測試細胞重編程是很重要的。在動物模型中進行細胞重編程可以為人們揭示更多的信息,因為體內環境可能對細胞命運產生間接的影響。

Differentiating pluripotent iPSCs into the type of cell that one wants, many factors must be controlled. Some iPSC clones have some preference for differentiation. For medical applications, it may be better not to reverse the cell thoroughly enough. In fact, researchers have successfully reprogrammed somatic cells (sometimes using only one exogenous transcription factor) without fully reaching the state of pluripotency. It is noteworthy that these technologies, known as direct reprogramming, require less genomic changes than traditional iPS technologies and have potential for mock diseases.
Cell reprogramming was initially exploited in in vitro studies, but more and more studies show that reprogramming can be done in vivo, and in vivo reprogramming is even more effective than in vitro. A study by Abad et al. Has greatly encouraged us by successfully reprogramming multiple tissue cells by inducing OSKM in transgenic mice. They found that in vivo iPSCs can achieve an omnipotence beyond iPSC in vitro. Further analysis showed that iPSCs in vivo are more similar to the morulas at the transcriptome level than ESCs. These results l us that there are differences in iPS processes in vitro and in vivo, so it is important to test cell reprogramming in transgenic animals. Cell reprogramming in animal models can reveal more information because the in vivo environment may have an indirect effect on cell fate.

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