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OCT-2坑體 胚胎干細胞關鍵蛋白2抗體
廣州健侖生物科技有限公司
Oct-2是B細胞免疫球蛋白基因表達所需要的轉錄活化因子。通常情況下表達于B細胞核中，包括漿細胞（Bob.1的表達要強于Oct-2）。此抗體一般和Bob.1聯合應用，主要用于霍奇金淋巴瘤和大B細胞淋巴瘤的研究。某些T細胞淋巴瘤也可以是Oct-2陽性。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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OCT-2坑體 胚胎干細胞關鍵蛋白2抗體
【產品介紹】
細胞定位：細胞核
克隆號：MRQ-2
同型：IgG
適用組織：石蠟/冰凍
陽性對照：扁桃體
抗原修復：熱修復（EDTA）
抗體孵育時間：30-60min
| 產品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
| OB181 | NeuN(神經元特異核蛋白) | A60 |
| OB182 | NF(神經絲蛋白) | 2F11 |
| OB183 | NGFR試劑 | MRQ-21 |
| OB184 | nm23（腫瘤轉移抑制基因蛋白） | 37.6 |
| OB185 | NSE(神經元特異性烯醇化酶) | E27 |
| OB186 | OCT-2（胚胎干細胞關鍵蛋白2） | MRQ-2 |
| OB187 | OCT-4（胚胎干細胞關鍵蛋白4) | MRQ-10 |
| OB188 | Olig2（少突膠質細胞轉錄因子2） | 211F1.1 |
| OB189 | p120 Catenin（p120連接素） | MRQ-5 |
| OB190 | P16（p16蛋白） | AbM51100-10 |
| OB191 | P27kip1（細胞周期調節和腫瘤抑制因子） | SX53G8 |
| OB192 | P40 （p40蛋白） | ZR8 |
| OB193 | P504s（ α-甲基酰基輔酶A消旋酶） | 13H4 |
| OB194 | P53（p53蛋白） | DO7 |
| OB195 | P57Kip2（有絲分裂抑制因子） | Kp10 |
| OB196 | P63（p63蛋白） | 2B10 |
| OB197 | P63（p63蛋白） | 4A4 |
| OB198 | PAX-5（B細胞系特異性激活蛋白） | SP34 |
| OB199 | PAX-8（轉錄因子8） | MRQ-50 |
| OB200 | PCNA(增殖細胞核抗原) | PC10 |
OCT-2坑體
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癌細胞利用腹部干細胞來推動增長和轉移。研究表明，一種新的方式即通過破壞使他們能夠茁壯成長的代謝過程，來靶向治療惡性卵巢癌。在新的研究中，合著者Bahar Salimian進行了一系列實驗來研究O-ASCs和卵巢癌細胞之間復雜的相互作用。O-ASCs是一類在網膜中發現的成體干細胞，網膜是小腹中的組織，其是卵巢癌zui常見的轉移部位之一。
當我們在實驗室共同培養兩種細胞類型(癌細胞和O-ASCs)，我們發現，癌細胞會利用干細胞分泌的精氨酸，并且癌細胞通過燃燒精氨酸，來釋放瓜氨酸，這又造成了干細胞產生更多精氨酸。
我們的研究結果表明，O-ASCs通過增加一氧化氮水平，上調糖酵解和降低腫瘤細胞的氧化應，Nagrath說：值得注意的是，我們還發現在癌細胞中O-ASC介導的耐藥可以通過改變癌癥所依賴的一氧化氮平衡來逆轉。Nagrath說一種破壞干細胞和腫瘤細胞之間信號的雞尾酒療法，可能破壞卵巢癌依靠的以推動其轉移性增長的代謝平衡。
Cancer cells use abdomen stem cells to promote growth and metastasis. Recent research shows that a new way to target malignant ovarian cancer is by disrupting the metabolic processes that allow them to thrive. In a new study, co-author Bahar Salimian conducted a series of experiments to investigate the complex interactions between O-ASCs and ovarian cancer cells. O-ASCs are a group of adult stem cells found in the omentum, the tissue in the lower abdomen that is one of the most common metastatic sites of ovarian cancer.
When we co-cultured two cell types (cancer cells and O-ASCs) in the laboratory, we found that cancer cells utilize arginine secreted by stem cells and that cancer cells release citrulline by burning arginine, which In turn, stem cells produce more arginine.
Our results show that O-ASCs up-regulate glycolysis and reduce the oxidation of tumor cells by increasing nitric oxide levels, Nagrath said: "It is noteworthy that we have also found that O-ASC-mediated resistance in cancer cells Drugs can be reversed by altering the balance of nitric oxide on which the cancer depends. Nagrath said a cocktail of drugs that disrupt the signal between stem cells and tumor cells could destroy the metabolic balance that ovarian cancer depends on to promote its metastatic growth.
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