CD19 B細胞、濾泡樹突狀細胞（鼠單克隆抗體）

廣州健侖生物科技有限公司

在正常的淋巴組織中，CD19位于生發中心細胞（B細胞和濾泡樹突狀細胞）、套區細胞和濾泡間散在的細胞，整體的染色方式類似于CD20和CD22.但是與后兩者不同的是，CD19也表達于前B細胞，流式檢測方法還顯示CD19可以在漿細胞中表達。在腫瘤組織中，CD19陽性見于絕大多數的B細胞腫瘤，漿細胞淋巴瘤以及T細胞腫瘤陰性。Masir的研究表明，CD19在14%彌漫性大B細胞淋巴瘤、30%的T細胞豐富的B細胞淋巴瘤和75%的移植后B淋巴增殖性疾病中陰性，在經典霍奇金病中的R-S細胞亦不表達。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【產品介紹】

細胞定位：細胞膜

克隆號：MRQ-36

同型：IgG

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：扁桃體

抗原修復：熱修復（EDTA）

抗體孵育時間：30-60min

CD19 B細胞、濾泡樹突狀細胞（鼠單克隆抗體）

1、活材料：培養3d的黑曲霉（Aspergillus niger）、根瘤菌（Rhizobium sp.）、培養24h的大腸桿菌（E. coli）、巴斯德梭菌（Clostridium pasteurianum）、枯草桿菌（Bacillus subtilis）、培養5d的吸水鏈霉菌“5102”（Sterptomyces hygroscopicus “5102”）、培養24～48h的金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）及黏質沙雷氏菌（Serratia marcescens）的斜面菌種；其它自選的微生物材料，包括實驗室已有的和自己從環境中分離得到的均可。
2、培養基：原則上可以參考以下培養基：*培養基、缺C培養基、缺N培養基、缺P培養基、缺K培養基、缺Zn培養基、葡萄糖抗原抗體蛋白胨瓊脂培養基（含瓊脂10g/L，每管12 mL）、抗原抗體蛋白胨瓊脂斜面培養基、抗原抗體蛋白胨培養液、抗原抗體蛋白胨瓊脂培養基；也可以自己選定其它合適的培養基。
3、試劑： 0.2mol/L K2HPO4、0.2mol/L硼酸、0.2mol/L NaOH、0.1mol/L檸檬酸；1g/L HgCl2，200??g/L鏈霉素，200??g/L青霉素，50g/L石炭酸；或者其它合適的試劑。
實驗用品接種環、酒精燈、9 mL無菌水、1 mL無菌吸管、無菌水、無菌平皿、玻璃刮鏟、滅菌五角星形圖案紙（牛皮紙或黑紙）、紫外燈箱、無菌鑷子、直徑0.6cm的無菌圓形濾紙片；或其它實驗用品。
實驗設計方案的基本要求
本實驗是在已經做了微生物的一些基本實驗和綜合實驗的基礎上進行的，實驗設計方案中應簡明地闡述實驗目的、原理、材料、實驗方法、觀測結果以及結果分析等內容。
（一）擬訂實驗目的
實驗目的應該寫明：通過何種設計方案，采用哪種方法，說明哪些因素對微生物生長有影響，影響程度如何；從本次實驗本人可以獲得哪些收獲等等。
（二）確定實驗原理
對自己的實驗設計方案、方法從理論上說明依據。如微生物生長需要哪些營養物質，包括有機物、礦質營養元素；微生物與氧氣的關系；微生物的生長溫度范圍；微生物生長繁殖需要的酸堿度即pH值環境；紫外線對微生物的作用；化學藥劑對微生物的生長抑制或殺死作用等等，應根據試驗目的靈活選擇。
（三）確定實驗材料
實驗材料應根據自己的實驗目的來確定，可以是實驗室已有的活菌種，也可以是自己從環境中分離得到的微生物材料。
（四）設計實驗方法

CD19

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

1, Live materials: Aspergillus niger, Rhizobium sp. Cultured for 3 days, E. coli cultured for 24h, Clostridium pasteurianum, Bacillus subtilis, , Sterdomyces hygroscopicus 5102 "cultured for 5 days, Staphylococcus aureus and Serratia marcescens c*ted for 24-48 hours. Other optional Microbial materials, including those already in the laboratory and isolated from the environment.
2. Medium: In principle, the following mediums can be consulted: complete medium, lack of C medium, lack of N medium, lack of P medium, lack of K medium, absence of Zn medium, glucose antigen antibody peptone agar medium Containing agar 10g / L, each tube 12mL), antigen-antibody peptone agar slant medium, antigen-antibody peptone medium, antigen antibody peptone agar medium; also choose their own appropriate other media.
3. Reagents: 0.2 mol / L K2HPO4, 0.2 mol / L boric acid, 0.2 mol / L NaOH, 0.1 mol / L citric acid, 1 g / L HgCl2, 200 g / L streptomycin, Penicillin, 50 g / L carbolic acid; or other suitable agents.
Experimental supplies Inoculation loop, alcohol lamp, 9 mL sterile water, 1 mL sterile pipette, sterile water, sterile dishes, glass spatula, sterilized pentagram paper (kraft paper or black paper), UV light box, Bacteria tweezers, diameter 0.6cm sterile circular filter paper; or other experimental supplies.
Experimental design of the basic requirements
The experiment is done on the basis of some basic experiments and comprehensive experiments of microorganisms. The purpose, principles, materials, experimental methods, observation results and results analysis of the experiment design should be concisely described.
(A) the preparation of experimental purposes
The purpose of the experiment should state: what kind of design scheme and method are used to indicate which factors have an impact on the growth of the microorganism and what is the extent of the impact; what can be harvested from this experiment and so on.
(B) determine the experimental principle
On their own experimental design programs, methods to illustrate the basis of theory. Such as the growth of microorganisms need nutrients, including organic matter, mineral nutrients; the relationship between microorganisms and oxygen; microbial growth temperature range; microbial growth and reproduction of the pH value of the pH required for the environment; the role of ultraviolet light on microorganisms; chemical agents on the growth of microorganisms Inhibit or kill the role, etc., should be based on the experimental choice of flexibility.
(C) to determine the experimental materials
The experimental material should be based on the purpose of their own experiments to determine, either laboratory existing live species, it can be isolated from the environment of their own microbial materials.
(D) design experimental methods