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技術文章

【科普文章-VGCC】打破LEMS與中樞神經系統疾病的界限

閱讀:1695          發布時間:2022-2-16

【科普文章-VGCC(三)】打破LEMS與中樞神經系統疾病的界限

原創 RSRTJ 天津阿斯爾生物科技有限公司 2022-02-14 17:28

前面兩期我們著重向大家介紹了電壓門控鈣通道蛋白(VGCC)在Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)上的應用(點擊查看前文全文:第一期/第二期)。大量研究表明,P/Q-VGCC和N-VGCC不僅是LEMS的特異性抗體,由于其在神經系統內的分布特性(神經末梢和樹突;神經內分泌細胞),所以在中樞神經系統疾病也有檢出。本期文章我們重點向大家介紹下VGCC抗體在中樞神經系統疾病中的檢出意義。

 

01

神經系統副腫瘤標志物篩查中的VGCC抗體

美國梅奧實驗室(Mayo Clinic Laboratories)在2014年進行了副腫瘤性神經系統相關自身抗體分布的大樣本回顧研究。結果顯示,在15種抗體的檢出率排名中,兩種VGCC抗體分列第五、六名,且互為共存率最高的抗體[1]。

 

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(點擊查看大圖)

圖 1 在78,889份血清中,15種抗體的檢出率和共存率

 

在2016年,美國奧雅納(ARUP)實驗室與猶他大學合作研究了神經系統副腫瘤綜合征(PNS)中相關抗體的檢出情況[2]。該研究同樣涉及15種自身抗體,結果顯示P/Q型VGCC抗體在PNS血清樣本中的陽性檢出率為2.42%,N型VGCC抗體的檢出率為1.26%,女性患者的陽性檢出率高于男性。

 

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(點擊查看大圖)

圖 2 神經系統副腫瘤綜合征(PNS)中相關抗體的檢出情況。(樣本來自梅奧臨床實驗室)

 

02

經典病例

 

病例一

 

N-VGCC抗體陽性的快速進行性癡呆患者[3]

 

快速進展性癡呆(RPD)通常被定義為在初發癥狀出現后的1 - 2年內快速發展為嚴重性癡呆。朊病毒是RPDs的典型病因,由其介導的RPD是一種無法治療且預后不良的疾病,約60%的RPD患者是由朊病毒引起的。

 

然而有研究表明,由自身免疫因素(其中包括自身免疫性腦病)介導的RPD,是可以治療的[3]。 因此在RPDs患者中,仔細研究病因和任何可治療的手段是十分重要的,這對患者的治療和預后管理具有*的價值。

 

2020年德克薩斯理工大學報道了一例N-VGCC抗體陽性的快速進行性癡呆(RPDs)患者,患者情況如下:  

 

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采集了患者血清后,進行了免疫學標志物檢查,結果均正常;但在自身免疫性腦病抗體譜檢測中檢出N-VGCC抗體陽性(如下圖所示)。

 

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雖然在這份病例中患者血清N-VGCC抗體為弱陽性水平(0.08 nmol/L),但其它的診斷均已被排除;同時,靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)治療后臨床顯著改善,也支持N型VGCC抗體介導該患者中樞神經系統炎癥的作用。

 

在自身免疫性癡呆中,血清中陽離子通道復合物自身抗體(包括VGCC)陽性的患者比血清抗體陰性的患者更有可能對免疫治療產生應答,比值比為8.0(95%置信區間1.6-39.2)。N型VGCC可分布于海馬錐體神經元的樹突棘中。提示了N型VGCC抗體在本病例中介導了邊緣性腦炎的作用。

 

本例中,VGCC抗體篩查成功幫助臨床醫師確認了該例RPD患者的病因,輔助臨床確定并采取有效治療方案,最終患者得到有效治療,病情顯著改善。

 

病例二

 

與多發性硬化表型相似的自免腦炎患者[4]

 

2018 年,西弗吉尼亞大學醫學院分享了一例與多發性硬化(MS)表型相似的自身免疫性腦炎病例。小編將該患者的臨床特征和診療流程做了簡單總結,如下表所示。

 

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(點擊查看大圖)

 

該病患的臨床表現具有一定復雜性:前期表現類似多發性硬化,應用醋酸格拉替雷進行治療后,病情穩定了兩年。然而在兩年后,患者進入急性發作期,同時出現了認知改變、震顫等非MS典型臨床特征的臨床表現。由此,對患者行神經副腫瘤抗體篩查,其中N-VGCC抗體濃度為0.12 nmol/L,呈陽性。接受激素沖擊治療后患者反應良好。持續治療數月后,患者的癥狀改善,且此后12個月再行N-VGCC抗體檢測,結果呈陰性。一年后復發時,N-VGCC抗體檢測結果為0.06 nmol/L,再次呈陽性。考慮患者的臨床表現以及連續的N-VGCC抗體陽性結果,強烈提示該患者可能患有N-VGCC抗體相關的自身免疫性腦炎,表型類似MS。

 

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縱觀該病例的整個病程,N-VGCC抗體水平始終與神經系統癥狀緊密相關。該病例提示我們:N-VGCC抗體定量檢測,可用于臨床治療效果評估和復發預警。

 

病例三

 

多抗體陽性的多疾病合并的LEMS患者[5]

 

2021年,德國埃森大學醫院報道了1例小細胞肺癌(SCLC)合并LEMS患者,伴隨副腫瘤性小腦變性(PCD)和軸索性多發shen經病[5]。該患者呈現多抗體陽性,多種疾病合并發作。由于該病患的病情復雜,小編將該患者整個病程和病例情況做了簡單總結,如下表所示。

 

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(點擊查看大圖)

 

患者呈現P/Q-VGCC抗體陽性,且P/Q-VGCC抗體水平與病程密切相關。在本病例中,P/Q-VGCC抗體不僅作為LEMS的致病性抗體,可能還發揮了額外的作用。回顧文獻發現,有學者指出VGCC抗體可能與小腦共濟失調相關[6],并可能是導致PCD的直接效應因子。PCD患者中41%-44%的患者血清VGCC抗體陽性,且通常伴有SCLC。20%-40%的患者出現LEMS的臨床和電生理特征。

 

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VGCC抗體在LEMS免疫發病機制中的作用已為人所知,但其在PCD中的作用尚不清楚[7]。參考本例,在病因復雜、表型特殊的中樞神經系統疾病中,VGCC抗體的檢出,有助于臨床識別真正的病因,進而選擇有效的治療方案。

 

總結

 

  1. 在中樞神經系統疾病中進行P/Q-和N-VGCC抗體的篩查具有很高的臨床價值。P/Q-和N-VGCC抗體共存但不*重疊的特性,可提高陽性檢出率。推薦進行聯合檢測。

  2. 病因復雜、表型特殊的中樞神經系統疾病中,VGCC抗體的檢出,有助于疾病的診斷和治療(真正病因的識別和治療方案的選擇)。

  3. 抗體水平定量的意義:VGCC抗體水平的變化與疾病嚴重程度相關。

     

03

RSR提供抗體檢測方案

英國RSR公司的RiaRSRTM VGCC抗體檢測試劑盒已獲得FDA和CE認證RSR是第一個生產VGCC抗體檢測試劑盒的公司且市場上沒有相同競品VGCC抗體檢測試劑盒(P/Q型和N型)可為國內科研和臨床工作者提供可靠的定量結果,有助于患者的診斷和治療管理。

 

 

[1]Autoantibody diversity in paraneoplastic syndromesand related disorders: The need for a more guided screening approach. Clin.Chim. Acta 2016.459, 162–169.

[2]Neural autoantibody clusters aid diagnosis of cancer. Clinical Cancer Research,2014, 20(14): 3862-3869.

[3]Rapidly progressive dementia–associated N-type voltage-gated calcium channelantibody encephalopathy. Baylor University Medical Center Proceedings. Taylor& Francis, 2020, 33(2): 278-280.

[4]Autoimmune encephalitis with elevated N-type calcium channel antibodies as amultiple sclerosis mimic. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018,26:201-203.

[5]Simultaneous paraneoplastic cerebellardegeneration, Lambert-Eaton syndrome and neuropathy associated withAGNA/anti-SOX1 and VGCC antibodies. Neurological Research and Practice, 2021,3(1): 1-3.

[6]Intrathecal injection of P/Q type voltage gated calcium channel antibodies fromparaneoplastic cerebellar degeneration cause ataxia in mice. Journal ofNeuroimmunology, 2013. 261(1-2), 53–59

[7]Voltage gated calcium channel antibody-related neurological diseases. WorldJournal of Clinical Cases: WJCC, 2015, 3(3): 293.

 

RiaRSRTMVGCC

 

NN-VGCC

Lambert-Eaton Myasthenic SyndromeN

-VGCCLambert-Eaton

【科普文章-VGCC(二)】重癥肌無力還是Lambert-Eaton肌無力綜合征?

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