自動(dòng)化核酸提取平臺(tái)基因分型系統(tǒng)溫度校準(zhǔn)

搭配PCR儀溫度校準(zhǔn)軟件，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)校準(zhǔn)，生成各通道實(shí)時(shí)溫度的彩色趨勢(shì)圖，直觀反映被校聚合酶鏈反應(yīng)分析儀的溫度情況，溫度變化趨勢(shì)，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)量校準(zhǔn)結(jié)果所需要的溫度示值誤差，溫度均勻性，升降溫速率等參數(shù)，系統(tǒng)軟件可以生成符合國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求的原始記錄，用戶可以根據(jù)需求自行生成校準(zhǔn)證書(shū)模板，生產(chǎn)原始記錄和證書(shū)等方案特點(diǎn)PCR-自動(dòng)化核酸提取平臺(tái)基因分型系統(tǒng)

智測(cè)電子發(fā)布新版PCR儀溫度校準(zhǔn)溫度校驗(yàn)設(shè)備。自動(dòng)化核酸提取平臺(tái)基因分型系統(tǒng)溫度校準(zhǔn)，適用于便攜基因擴(kuò)增儀、熒光檢測(cè)法檢測(cè)核酸濃度的全自動(dòng)分析工作站、堆疊站設(shè)計(jì)工作站等，可根據(jù)客戶需求定制高精度測(cè)溫探頭板，配高精度高速采集測(cè)溫儀，實(shí)現(xiàn)高精度、快速響應(yīng)溫度測(cè)量

智測(cè)電子發(fā)布PCR基因擴(kuò)增儀、基因分析工作站、核酸濃度分析工作站溫度校準(zhǔn)系統(tǒng)PCR-自動(dòng)化核酸提取平臺(tái)基因分型系統(tǒng)

自動(dòng)化核酸提取平臺(tái)基因分型系統(tǒng)溫度校準(zhǔn)PCR 儀需要校準(zhǔn)的主要是與溫度相關(guān)的計(jì)量特性，包括溫度的準(zhǔn)確性、均勻性、穩(wěn)定性，因?yàn)檫@些指標(biāo)對(duì)檢測(cè)結(jié)果有直接的影響。《聚合酶鏈反應(yīng)分析儀校準(zhǔn)規(guī)范》指出以下六個(gè)主要的 PCR 儀計(jì)量特性:

(1)溫度示值誤差(temperature indication error)：在溫度技術(shù)指標(biāo)校準(zhǔn)程序中，調(diào)控裝置(如加熱模塊)的設(shè)定溫度值與測(cè)量點(diǎn)實(shí)際測(cè)量的溫度平均值之差

(2)溫度均勻度(temperature uniformity)同一循環(huán)中，溫控裝置(如加熱模塊)內(nèi)不 同孔之間的實(shí)測(cè)zuigao溫度與zuidi溫度之差。

(3)平均升溫速率(mean heating rate)在溫度技術(shù)指標(biāo)校準(zhǔn)程序中，實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀模塊升溫過(guò)程中，平均單位時(shí)間上升的溫度值。

(4)平均降溫速率(mean cooling rate)在溫度技術(shù)指標(biāo)校準(zhǔn)程序中，實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀模塊降溫過(guò)程中，平均單位時(shí)間下降的溫度值。

(5)樣本示值誤差(sample indication error)PCR 儀的測(cè)量結(jié)果的平均值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的 標(biāo)稱值之差。

(6)樣本線性(sample linear)以系列稀釋的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(至少 5 個(gè))擴(kuò)增 Ct 值與濃度 對(duì)數(shù)值進(jìn)行線性回歸，計(jì)算其線性回歸系數(shù)

溫度控制在新一代DNA測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)高通量測(cè)序和降低測(cè)序成本中起著至關(guān)重要的作用，PCR擴(kuò)增基因檢測(cè)中的溫度控制

行業(yè)應(yīng)用

智測(cè)電子基因擴(kuò)增儀溫度校準(zhǔn)系統(tǒng)多通道PCR溫度計(jì)可被廣泛應(yīng)用于PCR儀制造商，基因研究實(shí)驗(yàn)室，生物研究所，醫(yī)藥研發(fā)，計(jì)量所，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，疾控中心，血液中心，出入境檢驗(yàn)，刑事鑒定，司法鑒定，試劑生產(chǎn)商等行業(yè)

可增添刪除板塊：

對(duì)定性和定量基因擴(kuò)增儀的校準(zhǔn)項(xiàng)目要求

計(jì)量項(xiàng)目

(一) 溫度準(zhǔn)確性

溫度準(zhǔn)確性低會(huì)造成非特異性擴(kuò)增，乃至是錯(cuò)誤的擴(kuò)增，導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性的失敗實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此準(zhǔn)確性是PCR儀非常重要的性能指標(biāo)。市面上一般廠家的準(zhǔn)確性指標(biāo)為±0.5℃，性能更優(yōu)的基因擴(kuò)增儀可以實(shí)現(xiàn)±0.3℃的溫度準(zhǔn)確度。校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)中，溫度示值誤差的計(jì)算為設(shè)定溫度值減去所有測(cè)溫傳感器測(cè)得的平均溫度值

(二) 溫場(chǎng)均勻性

因?yàn)榧訜崞鞯募訜岵痪?span>PCR儀模塊上各孔之間可能會(huì)存在一定溫度差，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差。在校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)中，選取孔板中若干個(gè)反應(yīng)位置測(cè)量溫度，溫度均勻性由所有測(cè)溫傳感器測(cè)定值的Max值減去所有測(cè)溫傳感器測(cè)定值的Min值

(三) 升降溫速率

平均升溫速率的計(jì)算為從50升到90℃的平均速率，降溫速率的計(jì)算為從90降到50℃的平均速率。升降溫速率也會(huì)從側(cè)面影響溫場(chǎng)的均勻性。

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