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詳細介紹
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
我司供應的ELISA試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，歡迎來電索取產品說明書。僅供科研實驗。
產品名稱：大鼠尿皮質素2ELISA試劑盒
英文名稱：UCN2 ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
相關產品：
大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人丙肝抗體(HCV)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
Goat Anti-human IgM/Cy3 Cy3標記的羊抗人IgM 規格: 0.1ml
ASB4 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體 規格: 0.2ml
phospho-MEK2(Thr394) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 規格: 0.1ml
SPAG5/MAP126/Astrin 子相關抗原5抗體 規格: 0.1ml
C-REL 淋巴細胞衍生C-型凝集素抗體 規格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.1ml
Bad 相關死亡促進因子Bad抗體 規格: 0.1ml
CDCA2 細胞分裂周期蛋白2抗體 規格: 0.2ml
C9orf156 9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1mlNEU4 神經酶4抗體 規格: 0.2ml
Tropomyosin 原肌球蛋白1抗體 規格: 0.2ml
大鼠尿皮質素2ELISA試劑盒CAPSO, Free Acid 100g
羧芐鈉 1g
Carbencillin, Disodium Salt 10g
過氧化氫酶 1g
Catalase Bovine Liver 5g
鈉 5g
Cefotaxime, sodium salt 10g
鈉 5g
Cefotaxime, sodium salt 10g
纖維素酶 R-10 1g
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