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（1）ATCC菌種譜學方法
儀器 EPI QSTAR質譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號;重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，記錄 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC圖譜。
（2）化學方法
酸水解 稱取一定量H6794-A，加入6mol/L HCl，酒精噴燈封口，110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 ［4］ 將酸水解產物轉化成FDLA衍生物，并通過LC/MS（Agilent1100）鑒定構成H6794-A的氨基酸組成。
堿水解 由于環狀化合物在質譜儀中不容易打出碎片，因而對H6794-A進行開環處理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH，37℃水解12h，HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液，將萃取液蒸干，質譜測定堿水解得到的開環化合物。
 抗植物致病真菌活性
供試菌 小麥赤霉病菌（Fusarium graminea-rum）、黃瓜枯萎病菌［Fusarium oxgsporum（Sch1）f.sp cucumerium Owen］、番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea Pers）均分離自患病植株。
對植物致病真菌室內抑制活性測定 將H6794-A粉劑加水配成50、100、200和400倍稀釋藥液，對照藥劑配成100和200倍稀釋液，用時分別稀釋10倍。制取含藥培養基（9ml PDA+1ml藥液），ATCC菌種凝固后用打孔器切取正常培養基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中，置25～26℃溫箱中培養。6d后量取菌落直徑，并根據菌落擴展直徑的長度與對照組比較，求出抑制百分率。對照藥劑分別為70%甲基托布津WP、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP。
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        腺苷脫氨酶
容量：        100毫升    shēng huà shì jì        現隱肉湯
容量：    保存：-20℃    1克    shēng huà shì jì        莧菜紅
容量：    RT    100張/包    shēng huà shì jì        咸蛋黃瓊脂
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        纖粘連蛋白
容量：    保存：-20℃    500U    shēng huà shì jì        纖維素透析袋
容量：        5克    shēng huà shì jì        纖維素酶R-10
容量：    RT    1克    shēng huà shì jì        纖維素酶（綠色木霉）
容量：    保存：-20℃    1 O.D.    shēng huà shì jì        纖維素薄膜
容量：    RT    25克    shēng huà shì jì        纖維蛋白（人血）
容量：        50張/盒    shēng huà shì jì        細菌總數顯色培養基
ATCC菌種