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麥胚凝集素/凝集蛋白（WGA）elisa試劑盒樣本處理及要求
閱讀：234 發(fā)布時(shí)間：2021-8-25麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
7脫氫膽固醇還原酶抗體
大腦發(fā)育同源蛋白2抗體
退行性精母細(xì)胞同源物1抗體
DSCC1蛋白抗體
誘捕受體2抗體
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)蛋白1抗體
減數(shù)分裂同源蛋白DMC1抗體
DNA連接酶3抗體
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗體
DNA聚合酶δ催化亞單位/DNA pol δ cat抗體
DNA聚合酶η抗體
DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗體
DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗體
DNA聚合酶κ/DNA pol κ抗體
DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗體