化工儀器網
產品簡介
人乳腺癌細胞；HCC1937生長特性售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
人乳腺癌細胞；HCC1937生長特性注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株，如：人滑膜細胞，人胃癌細胞，人宮頸癌細胞，人腎近曲小管上皮細胞，肝癌細胞，心肌細胞，子宮內膜細胞等。細胞狀態良好，飽滿，光澤度好，*，專業技術指導，另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。歡迎廣大科研用戶！
細胞名稱 人乳腺癌細胞；HCC1937生長特性
形態特性 上皮樣；多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞1995年10月13日初來源于原發性導管癌, 用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, 3級。BRCA1分析表明這株細胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細胞有一個后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發病機理相關的位點上發生的雜合突變。這株細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；4-5天傳代一次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+23%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
人乳腺癌細胞；HCC1937生長特性復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
西紅花 0.5g TLC法鑒別 121009-200502
合歡花 1.0g TLC法鑒別 121010-200402
決明子（決明） 0.5g TLC法鑒別 121011-200604
紅豆蔻 1.0g TLC法鑒別 121012-200502
麥冬 1.0g TLC法鑒別 121013-200908
兩面針 1g TLC法鑒別 201014-201003
訶子（訶子） 0.5g TLC法鑒別 121015-200503
青蒿 1.5g TLC法鑒別 121016-200403
苦木 0.5g TLC法鑒別 121017-
苦玄參 1g TLC法鑒別 121018-200503
苦參 1.0g TLC法鑒別 121019-200705
羅漢果 2g TLC法鑒別 121020-200804
萎陵菜 1.0g TLC法鑒別 121021-200002