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大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-20 17:13:56瀏覽次數(shù):48

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0775 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 甲狀腺組織
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
貨號 GOY-01X0775    
大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞 BHK-21(倉鼠細(xì)胞) CW-2 人結(jié)腸癌細(xì)胞 1ml/T75 ES-2 人透明細(xì)胞癌細(xì)胞 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 Mouse 小鼠原代胸腺淋巴細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Thyroid Follicular Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X0775
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞分離自甲狀腺組織;甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,屬于內(nèi)分泌器官。在哺乳動物身體中,它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。甲狀腺表面有結(jié)締組織被膜,表面結(jié)締組織深入到腺實質(zhì),將實質(zhì)分為許多不明顯的小葉,小葉內(nèi)有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細(xì)胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)機(jī)體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調(diào)整這些反應(yīng),有T3和T4。這兩者調(diào)控代謝、生長速率還有調(diào)解其他的身體系統(tǒng)。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產(chǎn)降鈣素,調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣的平衡。其中,甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞(也稱為濾泡細(xì)胞或主要細(xì)胞)是在甲狀腺細(xì)胞是負(fù)責(zé)生產(chǎn)和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞經(jīng)TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞


大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液   前列腺上皮細(xì)胞生長添加物PEpiCGS  DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液   非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO  LCC1 豬原代骨骼肌細(xì)胞 大鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

FGF1 (aFGF 0.5mgFGF1 (aFGF )(ECGF-beta)(HBGF-1) 肝素結(jié)合生長因子( 酸性成纖維細(xì)胞生長因子)(多肽片斷抗原)

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

CCL17重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein

小鼠去甲(NA)ELISA 試劑盒

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)試劑盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌動蛋白抗體(AAA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigniicoxide,NO試劑盒豚鼠(NO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞植物茉莉酸(JA)試劑盒

Human ai fibrillarin aibodies (AFA/snoRNP/U3RNP) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)試劑盒

Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFA/snoRNP/U3RNP(Humanai-fibrillarinaibody)ELISAKit人抗核仁纖維蛋白抗體

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量試劑盒20次

MouseSubstanceP,SPELISAKit小鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rh-EGF(Recombinant Epidermal growth factor 0.1mgrh-EGF(Recombinant Epidermal growth factor)

SERPINF2重組人 SerpinF2 / SERPINF2 蛋白 Protein

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

大鼠甲狀腺濾泡上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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